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|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
2015
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| Accès en ligne: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47345917017 |
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Table des matières:
- Histiocitoma fibroso maligno Matsuharu Akaki-Caballero Ana Karla Guzmán-Romero Ana Graciela Saavedra-Mendoza Medicina tumor nasosinusal Histiocitoma fibroso maligno El histiocitoma fibroso maligno es el tumor de tejidos blandos más frecuente en adultos y es común encontrarlos después de radioterapia. Weiss y Enzinger describieron al histiocitoma fibroso maligno mixoide, que comparte varias características con el mixofibrosarcoma, y lo clasificaron en grados, de acuerdo con su histología: bajo grado (predominio mixoide), grado intermedio (mixto: mixoide y celular) y alto grado (predominantemente celular). La radioterapia en el tratamiento del nasoangiofibroma juvenil continúa siendo un tema de controversia. Algunos autores la recomiendan como tratamiento adyuvante para tumores irresecables, falla en la resección quirúrgica completa o extensión intracraneal. Asimismo, existen varios reportes de malignización de estos tumores después del manejo con radioterapia. Estos tumores son raros en cabeza y cuello y los datos clínicos dependen de su localización y extensión; sin embargo, el cuadro clínico más frecuente incluye dolor, parálisis de los nervios craneales, hemoptisis, obstrucción nasal y epistaxis. El tratamiento de elección para este tipo de tumores es quirúrgico, con amplios márgenes por la alta tasa de recidiva local. La disección de cuello de manera profiláctica no está indicada, únicamente en caso de metástasis ganglionar o datos radiológicos positivos. 2015 artículo científico 1665-7330 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47345917017 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=473 Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas application/pdf Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas (México) Num.2 Vol.20