Síntesis de derivados del 1-N-aminoindol en medios no acuosos a partir de la 1,4-dihidrocinolina obtenida por electrólisis en celda redox de flujo continuo

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Main Author: Bernardo A. Frontana Uribe
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Sociedad Química de México 1999
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author Bernardo A. Frontana Uribe
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contents Síntesis de derivados del 1-N-aminoindol en medios no acuosos a partir de la 1,4-dihidrocinolina obtenida por electrólisis en celda redox de flujo continuo Bernardo A. Frontana Uribe Claude Moinet Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) En este trabajo se describe la síntesis de derivados del 1-N-aminoindol en medios anhidros a partir de la 1,4-dihidrocinolina 4.Esta se obtiene mediante la electrólisis de la 2-(orto-nitrofenil)-etilamina1a en celda redox de flujo continuo. Los productos de contraccióndel ciclo de la cinolina en 1-N-aminoindol se obtienen enrendimiento bajo, pero demuestran la posibilidad de llevar a cabo estareacción en medios totalmente orgánicos, sin la necesidad de la adiciónde agua en el medio de reacción, como está descrito en trabajosprecedentes. 1999 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47543413 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.3-4 Vol.43
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Bernardo A. Frontana Uribe
Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas)
Síntesis de derivados del 1-N-aminoindol en medios no acuosos a partir de la 1,4-dihidrocinolina obtenida por electrólisis en celda redox de flujo continuo Bernardo A. Frontana Uribe Claude Moinet Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) En este trabajo se describe la síntesis de derivados del 1-N-aminoindol en medios anhidros a partir de la 1,4-dihidrocinolina 4.Esta se obtiene mediante la electrólisis de la 2-(orto-nitrofenil)-etilamina1a en celda redox de flujo continuo. Los productos de contraccióndel ciclo de la cinolina en 1-N-aminoindol se obtienen enrendimiento bajo, pero demuestran la posibilidad de llevar a cabo estareacción en medios totalmente orgánicos, sin la necesidad de la adiciónde agua en el medio de reacción, como está descrito en trabajosprecedentes. 1999 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47543413 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.3-4 Vol.43
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