Estudio teórico de la reactividad química de 1,2,7-trimetil-6-(4-R-fenil)-1,6- dihidropirrolo[2,3-e]indoles frente a electrófilos
Fuente:
Redalyc
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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Sociedad Química de México
2000
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| Soggetti: | |
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| _version_ | 1876487652911349760 |
|---|---|
| author | Guillermo Ramírez Galicia |
| author_facet | Guillermo Ramírez Galicia |
| contents | Estudio teórico de la reactividad química de 1,2,7-trimetil-6-(4-R-fenil)-1,6- dihidropirrolo[2,3-e]indoles frente a electrófilos Guillermo Ramírez Galicia Manuel F. Rubio Roberto Martínez Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) nitración Método semiempírico AM1 reactividad nucleofílica orbitales moleculares ocupados sustitución electrofílica aromática Se efectuaron cálculos AM1 con el fin de determinar lareactividad de una serie de dihidropirroloindoles en condiciones desustitución electrofílica aromática. Se proponen dos modelos matemáticospara determinar la reactividad nucleofílica de acuerdo a lascaracterísticas de los orbitales moleculares ocupados (HOMO yHOMO-1) calculados. Utilizando estos modelos se cuantificó la probabilidadde sustitución electrofílica aromática en medio neutro y enmedio ácido. Se propone que en condiciones de nitración, la sustituciónelectrofílica aromática se llevará a cabo principalmente en la posición8 de las moléculas en estudio. 2000 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47544111 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.1 Vol.44 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_47544111 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2000 |
| publisher | Sociedad Química de México |
| spellingShingle | Estudio teórico de la reactividad química de 1,2,7-trimetil-6-(4-R-fenil)-1,6- dihidropirrolo[2,3-e]indoles frente a electrófilos Guillermo Ramírez Galicia Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) nitración Método semiempírico AM1 reactividad nucleofílica orbitales moleculares ocupados sustitución electrofílica aromática Estudio teórico de la reactividad química de 1,2,7-trimetil-6-(4-R-fenil)-1,6- dihidropirrolo[2,3-e]indoles frente a electrófilos Guillermo Ramírez Galicia Manuel F. Rubio Roberto Martínez Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) nitración Método semiempírico AM1 reactividad nucleofílica orbitales moleculares ocupados sustitución electrofílica aromática Se efectuaron cálculos AM1 con el fin de determinar lareactividad de una serie de dihidropirroloindoles en condiciones desustitución electrofílica aromática. Se proponen dos modelos matemáticospara determinar la reactividad nucleofílica de acuerdo a lascaracterísticas de los orbitales moleculares ocupados (HOMO yHOMO-1) calculados. Utilizando estos modelos se cuantificó la probabilidadde sustitución electrofílica aromática en medio neutro y enmedio ácido. Se propone que en condiciones de nitración, la sustituciónelectrofílica aromática se llevará a cabo principalmente en la posición8 de las moléculas en estudio. 2000 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47544111 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.1 Vol.44 |
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