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|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Sociedad Química de México
2000
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47544114 |
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Table of Contents:
- Estudio experimental y computacional de la participación de efectos estereoelectrónicos en derivados del norbornano sustituidos en posición 2 por medio de las constantes de acoplamiento 1JC-C Beatriz Quiroz Gabriel Cuevas Gustavo Madrid Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) norbornanos Constantes de acoplamiento efectos estereoelectrónicos INADEQUATE y teoría de funcionales de la densidad (TFD) En este trabajo se presenta la aplicación del análisis de lasconstantes de acoplamiento a un enlace 1JC-C como índices de la participaciónde efectos estereoelectrónicos en moléculas orgánicas. Coneste análisis se presentan pruebas experimentales y computacionalesque explican las diferencias bien conocidas del comportamiento cinéticode los derivados del endo- y exo-2-norbornanol, ya que estasconstantes de acoplamiento prueban la deslocalización electrónicaentre enlaces polares O-R y enlaces C-C que presentan la disposiciónestereoquímica apropiada para interaccionar en el estado basal. Lasconstantes de acoplamiento se determinaron experimentalmente mediantela técnica INADEQUATE y se calcularon a nivel BP/IGLOIII//Becke3LYP/6-31G(d,p) en el marco de la Teoría de Funcionales dela Densidad (TFD). Se demuestra que los derivados endo se estabilizanpor una interacción estereoelectrónica del tipo sC1-C7 ® s*C2-ORmientras que los correspondientes isómeros exo se estabilizan por unainteracción del tipo sC1-C6® s*C2-OR. 2000 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47544114 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.1 Vol.44