Síntesis de 3-amino-1,2-oxazoles y 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles a partir de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas

Fuente: Redalyc
Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Olivia Soria
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Sociedad Química de México 2000
Subjects:
Online Access:
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1876473326991310848
author Olivia Soria
author_facet Olivia Soria
contents Síntesis de 3-amino-1,2-oxazoles y 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles a partir de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas Olivia Soria Herminia I. Pérez Héctor Luna Aida Solís Norberto Manjarrez Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) amino dihidro síntesis oxazoles aromatización Se estudió la preparación general de 3-amino-1,2-oxazoles partiendo de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas. Se aislaron y caracterizaron las oximas O-alquiladas resultantes de la reacción de adición y se estudió su conversión a los 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles correspondientes con rendimientos globales del 45 al 78%. Ladeshidrogenación a los 3-amino-1,2-oxazoles presentó las siguientes limitaciones: el anillo debe contener un radical arilo o alquilo en laposición 5 y es necesaria la protección del grupo amino en 3; se obtuvieron rendimientos del 79 al 87% con g-MnO2 . 2000 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47544302 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.3 Vol.44
format Artículo científico
id redalyc_47544302
institution Redalyc
language es
publishDate 2000
publisher Sociedad Química de México
spellingShingle Síntesis de 3-amino-1,2-oxazoles y 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles a partir de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas
Olivia Soria
Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas)
amino
dihidro
síntesis
oxazoles
aromatización
Síntesis de 3-amino-1,2-oxazoles y 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles a partir de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas Olivia Soria Herminia I. Pérez Héctor Luna Aida Solís Norberto Manjarrez Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) amino dihidro síntesis oxazoles aromatización Se estudió la preparación general de 3-amino-1,2-oxazoles partiendo de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas. Se aislaron y caracterizaron las oximas O-alquiladas resultantes de la reacción de adición y se estudió su conversión a los 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles correspondientes con rendimientos globales del 45 al 78%. Ladeshidrogenación a los 3-amino-1,2-oxazoles presentó las siguientes limitaciones: el anillo debe contener un radical arilo o alquilo en laposición 5 y es necesaria la protección del grupo amino en 3; se obtuvieron rendimientos del 79 al 87% con g-MnO2 . 2000 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47544302 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.3 Vol.44
title Síntesis de 3-amino-1,2-oxazoles y 3-amino-4,5-dihidro-1,2-oxazoles a partir de nitrilos a,b-insaturados y cetooximas
topic Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas)
amino
dihidro
síntesis
oxazoles
aromatización
url https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47544302