Obtención de la (R)- y (S)-6-acetiloxi-5-metil-2,3-hexanodiona, ópticamente puras
Fuente:
Redalyc
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Sociedad Química de México
2001
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| Subjects: | |
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| _version_ | 1876485473507999744 |
|---|---|
| author | Socorro Meza Reyes |
| author_facet | Socorro Meza Reyes |
| contents | Obtención de la (R)- y (S)-6-acetiloxi-5-metil-2,3-hexanodiona, ópticamente puras Socorro Meza Reyes Jesús Sandoval Ramírez F. J. Meléndez Guadalupe Hernández Linares Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) hecogenina sarsasapogenina dicetonas quirales síntesis enantioselectiva Se describe la síntesis enantioselectiva del novedoso parenantiomérico de las a-dicetonas-g-acetiladas 11 y 12 ópticamentepuras, a partir de los compuestos (25S)-23-acetil-3b,26-diacetiloxi-5b-furost-22-eno (7) y (25R)-23-acetil-3b,26-diacetiloxi-5a-furost-22-en-12-ona (8), respectivamente, así como su caracterizaciónespectroscópica. 2001 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47545106 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.1 Vol.45 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_47545106 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2001 |
| publisher | Sociedad Química de México |
| spellingShingle | Obtención de la (R)- y (S)-6-acetiloxi-5-metil-2,3-hexanodiona, ópticamente puras Socorro Meza Reyes Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) hecogenina sarsasapogenina dicetonas quirales síntesis enantioselectiva Obtención de la (R)- y (S)-6-acetiloxi-5-metil-2,3-hexanodiona, ópticamente puras Socorro Meza Reyes Jesús Sandoval Ramírez F. J. Meléndez Guadalupe Hernández Linares Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) hecogenina sarsasapogenina dicetonas quirales síntesis enantioselectiva Se describe la síntesis enantioselectiva del novedoso parenantiomérico de las a-dicetonas-g-acetiladas 11 y 12 ópticamentepuras, a partir de los compuestos (25S)-23-acetil-3b,26-diacetiloxi-5b-furost-22-eno (7) y (25R)-23-acetil-3b,26-diacetiloxi-5a-furost-22-en-12-ona (8), respectivamente, así como su caracterizaciónespectroscópica. 2001 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47545106 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.1 Vol.45 |
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| topic | Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) hecogenina sarsasapogenina dicetonas quirales síntesis enantioselectiva |
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