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|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Sociedad Química de México
2004
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47548408 |
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Table of Contents:
- Estudio sintético de furanoeremofilanos. Síntesis de la 13-nor-9-oxoeuryopsina José Agustín Guzmán Esther García Virgilio Mendoza Damaristelma de Jesús Luis Ángel Maldonado Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) 13 nor oxoeuryopsina Síntesis de furanoeremofilanos difuncionalización vecinal en tándem En este artículo describimos una estrategia diseñada parala síntesis del esqueleto básico de los furanoeremofilanos, los cualesconstituyen la clase más abundante entre los furanosesquiterpenos.Las etapas clave son la doble alquilación regio- y estereoselectiva deuna enona (difuncionalización vecinal en tándem) y la construccióndel anillo central mediante una reacción de sustitución electrofílica aromáticaintramolecular. Para demostrar la factibilidad de nuestra propuesta,sintetizamos el norfuranoeremofilano 1 en 8 etapas, utilizandocomo materias primas 2-metil-2-ciclohexenona y 3-furaldehído. 2004 artículo científico 1870-249X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47548408 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475 Journal of the Mexican Chemical Society application/pdf Sociedad Química de México Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.4 Vol.48