Miocardiopatía dilatada: ¿cuándo y cómo proceder a la investigación etiológica?

Fuente: Redalyc
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Main Author: Juan Pablo Costabel
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Sociedad Uruguaya de Cardiología 2018
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author Juan Pablo Costabel
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contents Miocardiopatía dilatada: ¿cuándo y cómo proceder a la investigación etiológica? Juan Pablo Costabel Florencia Mandó Gustavo Avegliano Medicina Genética Miocardiopatía dilatada Resonancia magnética cardiovascular La miocardiopatía dilatada (MCD) es la forma más común de disfunción ventricular con una prevalencia en adultos de alrededor de 1/2.500 individuos. Durante muchos años la forma más descripta de MCD en los registros fue la idiopática. En los últimos diez años, los avances en las imágenes y la genética han permitido identificar formas específicas dentro de este grupo que llamábamos comúnmente idiopático. El estudio de los pacientes con MCD debe seguir los pasos habituales, comenzando con el trabajo clínico, evaluación de antecedentes personales y familiares, examen físico, y análisis profundo de electrocardiograma y ecocardiograma. La identificación de las características clínicas sugestivas de enfermedades específicas debería conducir a un trabajo de diagnóstico de segundo nivel que puede incluir análisis bioquímicos específicos, resonancia cardíaca, estudios anatomopatológicos y genéticos. A continuación repasamos estrategias para la mejor identificación de etiologías específicas. 2018 artículo científico 0797-0048 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=479760122018 https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/ https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/html/ https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/479760122018.epub https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/movil https://doi.org/10.29277/cardio.33.3.18 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4797 Revista Uruguaya de Cardiología application/pdf Sociedad Uruguaya de Cardiología Revista Uruguaya de Cardiología (Uruguay) Num.3 Vol.33
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Juan Pablo Costabel
Medicina
Genética
Miocardiopatía dilatada
Resonancia magnética cardiovascular
Miocardiopatía dilatada: ¿cuándo y cómo proceder a la investigación etiológica? Juan Pablo Costabel Florencia Mandó Gustavo Avegliano Medicina Genética Miocardiopatía dilatada Resonancia magnética cardiovascular La miocardiopatía dilatada (MCD) es la forma más común de disfunción ventricular con una prevalencia en adultos de alrededor de 1/2.500 individuos. Durante muchos años la forma más descripta de MCD en los registros fue la idiopática. En los últimos diez años, los avances en las imágenes y la genética han permitido identificar formas específicas dentro de este grupo que llamábamos comúnmente idiopático. El estudio de los pacientes con MCD debe seguir los pasos habituales, comenzando con el trabajo clínico, evaluación de antecedentes personales y familiares, examen físico, y análisis profundo de electrocardiograma y ecocardiograma. La identificación de las características clínicas sugestivas de enfermedades específicas debería conducir a un trabajo de diagnóstico de segundo nivel que puede incluir análisis bioquímicos específicos, resonancia cardíaca, estudios anatomopatológicos y genéticos. A continuación repasamos estrategias para la mejor identificación de etiologías específicas. 2018 artículo científico 0797-0048 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=479760122018 https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/ https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/html/ https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/479760122018.epub https://www.redalyc.org/journal/4797/479760122018/movil https://doi.org/10.29277/cardio.33.3.18 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4797 Revista Uruguaya de Cardiología application/pdf Sociedad Uruguaya de Cardiología Revista Uruguaya de Cardiología (Uruguay) Num.3 Vol.33
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