Potencialidad geoquímica de sedimentos glauconíticos de plataforma para la fijación de CO2 atmosférico de origen antropogénico

Fuente: Redalyc · Ciencias Marinas

An experimental analysis was made of the glauconite dissolution rate as a function of pH. The results were used to model the geochemical evolution of glauconitic shelf sediments injected with CO2 and estimate the possibilities and limitations for sequestering CO2 in the form of minerals through carb...

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Published in:Ciencias Marinas
Main Author: S. Fernández-Bastero
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad Autónoma de Baja California 2005
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contents Potencialidad geoquímica de sedimentos glauconíticos de plataforma para la fijación de CO2 atmosférico de origen antropogénico S. Fernández-Bastero T. García A. Santos Luis Gago-Duport Ciencias de la Tierra reacción fijación de CO2 modelos especiación baño de flujo continuo disolución de glauconita En este estudio se analizó experimentalmente la velocidad de disolución de la glauconita en función del pH. Los resultados seutilizaron para modelar la evolución geoquímica de sedimentos marinos glauconíticos de la plataforma continental, ante unainyección de CO2, y estimar las posibilidades y limitaciones para su fijación en forma de minerales a través de reacciones decarbonatación. Los resultados experimentales muestraron como, en condiciones ácidas, la glauconita es ligeramente más solubleque otros silicatos, dando lugar a productos carbonatados más insolubles. El mecanismo de disolución es incongruente a valoresde pH muy ácidos y tiende a ser congruente para valores intermedios y neutros. La superficie reactiva disminuye en el curso delproceso como resultado de la formación de un residuo amorfo. Los datos cinéticos se han empleado para modelar las reaccionesde carbonatación en sedimentos marinos mediante cálculos especiación-reacción. En el estudio se evidencia que, para el caso dela glauconita, la eficacia en la fijación de CO2 depende principalmente de dos factores: la propia cinética de disoluciónespeciacióndel CO2 en los sedimentos y la cinética de liberación del Fe2+. La mayor limitación del proceso de cara a suimplementación, es la evolución del pH hacia valores ácidos. Los resultados sugieren que, a mediano plazo, este proceso podríaser optimizado de forma técnica modificando la respuesta de neutralización de los sedimentos mediante la inyección de agentesalcalinizantes y con una selección adecuada, tanto del modo de inyección como de la composición de los sedimentos y de laszonas diagenéticas más favorables. 2005 artículo científico 0185-3880 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=48031401 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=480 Ciencias Marinas application/pdf Universidad Autónoma de Baja California Ciencias Marinas (México) Num.4 Vol.31
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description An experimental analysis was made of the glauconite dissolution rate as a function of pH. The results were used to model the geochemical evolution of glauconitic shelf sediments injected with CO2 and estimate the possibilities and limitations for sequestering CO2 in the form of minerals through carbonation reactions. The experimental results show how, under acidic conditions, glauconite is slightly more soluble than other silicates, producing more insoluble carbonated products. The dissolution mechanism is incongruent at very acidic pH values and tends to be congruent at intermediate and neutral values. The reactive surface decreases during the process as a result of the formation of an amorphous residue. Kinetic data were used to model the reactions of carbonation in marine sediments using reaction/speciation calculations. This study shows that, in the case of glauconite, the efficiency of CO2 sequestration depends primarily on two factors: the dissolution/speciation kinetics of CO2 in sediments and the kinetics of Fe2+ release. The greatest limitation for the implementation of this process is that pH evolves to more acidic values. The results suggest that, in the medium term, this process could be technically optimized by modifying the neutralization response of sediments through the injection of alkalinizing agents and by appropriately selecting the mode of injection as well as the composition of the sediments and of the most favourable diagenetic zones. En este estudio se analizó experimentalmente la velocidad de disolución de la glauconita en función del pH. Los resultados se utilizaron para modelar la evolución geoquímica de sedimentos marinos glauconíticos de la plataforma continental, ante una inyección de CO2, y estimar las posibilidades y limitaciones para su fijación en forma de minerales a través de reacciones de carbonatación. Los resultados experimentales muestraron como, en condiciones ácidas, la glauconita es ligeramente más soluble que otros silicatos, dando lugar a productos carbonatados más insolubles. El mecanismo de disolución es incongruente a valores de pH muy ácidos y tiende a ser congruente para valores intermedios y neutros. La superficie reactiva disminuye en el curso del proceso como resultado de la formación de un residuo amorfo. Los datos cinéticos se han empleado para modelar las reacciones de carbonatación en sedimentos marinos mediante cálculos especiación-reacción. En el estudio se evidencia que, para el caso de la glauconita, la eficacia en la fijación de CO2 depende principalmente de dos factores: la propia cinética de disoluciónespeciación del CO2 en los sedimentos y la cinética de liberación del Fe2+. La mayor limitación del proceso de cara a su implementación, es la evolución del pH hacia valores ácidos. Los resultados sugieren que, a mediano plazo, este proceso podría ser optimizado de forma técnica modificando la respuesta de neutralización de los sedimentos mediante la inyección de agentes alcalinizantes y con una selección adecuada, tanto del modo de inyección como de la composición de los sedimentos y de las zonas diagenéticas más favorables.
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institution Redalyc
Ciencias Marinas
language es
publishDate 2005
publisher Universidad Autónoma de Baja California
spelling Geochemical potentiality of glauconitic shelf sediments for sequestering atmospheric CO2 of anthropogenic origin
Potencialidad geoquímica de sedimentos glauconíticos de plataforma para la fijación de CO2 atmosférico de origen antropogénico
Fernández-Bastero, S
García, T
Santos, A
Gago-Dupont, Luis
glauconite dissolution
continuous-flow solution
CO2 sequestration
carbonation reactions
reaction/speciation models
disolución de glauconita
baño de flujo continuo
fijación de CO2
reacciones de carbonatación
modelos especiación-reacción
An experimental analysis was made of the glauconite dissolution rate as a function of pH. The results were used to model the geochemical evolution of glauconitic shelf sediments injected with CO2 and estimate the possibilities and limitations for sequestering CO2 in the form of minerals through carbonation reactions. The experimental results show how, under acidic conditions, glauconite is slightly more soluble than other silicates, producing more insoluble carbonated products. The dissolution mechanism is incongruent at very acidic pH values and tends to be congruent at intermediate and neutral values. The reactive surface decreases during the process as a result of the formation of an amorphous residue. Kinetic data were used to model the reactions of carbonation in marine sediments using reaction/speciation calculations. This study shows that, in the case of glauconite, the efficiency of CO2 sequestration depends primarily on two factors: the dissolution/speciation kinetics of CO2 in sediments and the kinetics of Fe2+ release. The greatest limitation for the implementation of this process is that pH evolves to more acidic values. The results suggest that, in the medium term, this process could be technically optimized by modifying the neutralization response of sediments through the injection of alkalinizing agents and by appropriately selecting the mode of injection as well as the composition of the sediments and of the most favourable diagenetic zones.
En este estudio se analizó experimentalmente la velocidad de disolución de la glauconita en función del pH. Los resultados se utilizaron para modelar la evolución geoquímica de sedimentos marinos glauconíticos de la plataforma continental, ante una inyección de CO2, y estimar las posibilidades y limitaciones para su fijación en forma de minerales a través de reacciones de carbonatación. Los resultados experimentales muestraron como, en condiciones ácidas, la glauconita es ligeramente más soluble que otros silicatos, dando lugar a productos carbonatados más insolubles. El mecanismo de disolución es incongruente a valores de pH muy ácidos y tiende a ser congruente para valores intermedios y neutros. La superficie reactiva disminuye en el curso del proceso como resultado de la formación de un residuo amorfo. Los datos cinéticos se han empleado para modelar las reacciones de carbonatación en sedimentos marinos mediante cálculos especiación-reacción. En el estudio se evidencia que, para el caso de la glauconita, la eficacia en la fijación de CO2 depende principalmente de dos factores: la propia cinética de disoluciónespeciación del CO2 en los sedimentos y la cinética de liberación del Fe2+. La mayor limitación del proceso de cara a su implementación, es la evolución del pH hacia valores ácidos. Los resultados sugieren que, a mediano plazo, este proceso podría ser optimizado de forma técnica modificando la respuesta de neutralización de los sedimentos mediante la inyección de agentes alcalinizantes y con una selección adecuada, tanto del modo de inyección como de la composición de los sedimentos y de las zonas diagenéticas más favorables.
Universidad Autónoma de Baja California, Instituto de Investigaciones Oceanológicas
2005-03-06
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Peer-reviewed Article
Artículo Arbitrado
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Ciencias Marinas; Vol. 31 No. 4 (2005); 593-615
Ciencias Marinas; Vol. 31 Núm. 4 (2005); 593-615
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Potencialidad geoquímica de sedimentos glauconíticos de plataforma para la fijación de CO2 atmosférico de origen antropogénico
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Potencialidad geoquímica de sedimentos glauconíticos de plataforma para la fijación de CO2 atmosférico de origen antropogénico S. Fernández-Bastero T. García A. Santos Luis Gago-Duport Ciencias de la Tierra reacción fijación de CO2 modelos especiación baño de flujo continuo disolución de glauconita En este estudio se analizó experimentalmente la velocidad de disolución de la glauconita en función del pH. Los resultados seutilizaron para modelar la evolución geoquímica de sedimentos marinos glauconíticos de la plataforma continental, ante unainyección de CO2, y estimar las posibilidades y limitaciones para su fijación en forma de minerales a través de reacciones decarbonatación. Los resultados experimentales muestraron como, en condiciones ácidas, la glauconita es ligeramente más solubleque otros silicatos, dando lugar a productos carbonatados más insolubles. El mecanismo de disolución es incongruente a valoresde pH muy ácidos y tiende a ser congruente para valores intermedios y neutros. La superficie reactiva disminuye en el curso delproceso como resultado de la formación de un residuo amorfo. Los datos cinéticos se han empleado para modelar las reaccionesde carbonatación en sedimentos marinos mediante cálculos especiación-reacción. En el estudio se evidencia que, para el caso dela glauconita, la eficacia en la fijación de CO2 depende principalmente de dos factores: la propia cinética de disoluciónespeciacióndel CO2 en los sedimentos y la cinética de liberación del Fe2+. La mayor limitación del proceso de cara a suimplementación, es la evolución del pH hacia valores ácidos. Los resultados sugieren que, a mediano plazo, este proceso podríaser optimizado de forma técnica modificando la respuesta de neutralización de los sedimentos mediante la inyección de agentesalcalinizantes y con una selección adecuada, tanto del modo de inyección como de la composición de los sedimentos y de laszonas diagenéticas más favorables. 2005 artículo científico 0185-3880 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=48031401 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=480 Ciencias Marinas application/pdf Universidad Autónoma de Baja California Ciencias Marinas (México) Num.4 Vol.31
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