Angioedema como única manifestación inicial de hipogammaglobulinemia

Fuente: Redalyc
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Auteur principal: Eunice López-Rocha
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, A.C. 2017
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author Eunice López-Rocha
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contents Angioedema como única manifestación inicial de hipogammaglobulinemia Eunice López-Rocha Patricia O’Farril-Romanillos Saraid Cerda-Reyes Edgar A. Medina-Torres Sara E. Espinosa-Padilla José G. Huerta-López Lizbeth Blancas-Galicia Medicina Angioedema Enfermedades de la piel Inmunoglobulina intravenosa Inmunodeficiencia común variable Inmunodeficiencias primarias en adultos La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por hipogammaglobulinemia e incapacidad para responder a las vacunas. Los pacientes en su mayoría manifiestan infecciones, sin embargo, menos de 5 % solo presenta patologías como autoinmunidad, inflamación granulomatosa, esplenomegalia o enfermedad linfoproliferativa, entre otras, sin infecciones. Se describe el caso de una mujer que debutó con afección cutánea localizada, angioedema facial, sin otros síntomas iniciales. Después del diagnóstico se documentó esplenomegalia y bronquiectasias. El angioedema y las bronquiectasias respondieron con la sustitución de la gammaglobulina intravenosa. En este artículo, además de la descripción del caso, se revisan las manifestaciones dermatológicas asociadas con inmunodeficiencia común variable. 2017 otro 0002-5151 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=486755083010 https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/ https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/html/ https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/486755083010.epub https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/movil 10.29262/ram.v64i2.187 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4867 Revista Alergia México application/pdf Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, A.C. Revista Alergia México (México) Num.2 Vol.64
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Angioedema como única manifestación inicial de hipogammaglobulinemia Eunice López-Rocha Patricia O’Farril-Romanillos Saraid Cerda-Reyes Edgar A. Medina-Torres Sara E. Espinosa-Padilla José G. Huerta-López Lizbeth Blancas-Galicia Medicina Angioedema Enfermedades de la piel Inmunoglobulina intravenosa Inmunodeficiencia común variable Inmunodeficiencias primarias en adultos La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por hipogammaglobulinemia e incapacidad para responder a las vacunas. Los pacientes en su mayoría manifiestan infecciones, sin embargo, menos de 5 % solo presenta patologías como autoinmunidad, inflamación granulomatosa, esplenomegalia o enfermedad linfoproliferativa, entre otras, sin infecciones. Se describe el caso de una mujer que debutó con afección cutánea localizada, angioedema facial, sin otros síntomas iniciales. Después del diagnóstico se documentó esplenomegalia y bronquiectasias. El angioedema y las bronquiectasias respondieron con la sustitución de la gammaglobulina intravenosa. En este artículo, además de la descripción del caso, se revisan las manifestaciones dermatológicas asociadas con inmunodeficiencia común variable. 2017 otro 0002-5151 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=486755083010 https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/ https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/html/ https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/486755083010.epub https://www.redalyc.org/journal/4867/486755083010/movil 10.29262/ram.v64i2.187 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4867 Revista Alergia México application/pdf Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, A.C. Revista Alergia México (México) Num.2 Vol.64
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