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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Secretaría de Salud del Estado de Tabasco
2000
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=48760108 |
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Tabla de Contenidos:
- Enfermedad de Von Recklinghausen asociada a tumor del estroma gastrointestinal Gilberto Samaniego Arvizu Gerardo Vázquez Rodríguez Víctor García Pérez Haydeé V. Basto Alvarez Jaime Mier y Terán Suárez Medicina La neurofibromatosis clásica descrita por VonRecklinghausen en 1882, se hereda con un rasgo autosómicodominante y un alto grado de penetrancia, su incidencia es1 de cada 2,500 a 3,300 nacidos vivos, presente en todas lasrazas, y con predominio masculino. Neurofibromatosis tipo1, presenta alteraciones genéticas en el cromosoma 17 en laregión 17q12-17q22. Sus manifestaciones clínicas másconocidas son: lesiones cutáneas pigmentadas ( manchascafé con leche), neurofibromas externos e internos yhamartomas pigmentados del iris. El presente caso clínicocorresponde a una mujer de 44 años de edad, quién exhibelas típicas características clínicas externas, y una neoplasiagástrica benigna la que se manifestó por hematemesis. Laneoplasia se clasificó como tumor del estromagastrointestinal (TEGI), al demostrar positividad al CD-34 conestudios de inmunohistoquimica. Ultimamente se hadeterminado que la histogenésis de estas neoplasias selocaliza en una célula con morfología y función combinadatipo neuro-muscular (célula de cajal) localizada en el tractogastrointestinal. 2000 artículo científico 1405-2091 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=48760108 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=487 Salud en Tabasco application/pdf Secretaría de Salud del Estado de Tabasco Salud en Tabasco (México) Num.1 Vol.6