Síndrome de Papillón- Lefévre. Hiperqueratosis palmo-plantar y enfermedad periodontal agresiva. Caso clínico.

Fuente: Redalyc
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Autor principal: Milton Morales-Vargas
Formato: Artículo científico
Lenguaje:es
Publicado: Universidad de Costa Rica 2011
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author Milton Morales-Vargas
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contents Síndrome de Papillón- Lefévre. Hiperqueratosis palmo-plantar y enfermedad periodontal agresiva. Caso clínico. Milton Morales-Vargas Medicina Lefévre quimiotaxis catepsina C Síndrome de Papillón Enfermedad Periodontal El Síndrome de Papillón-Lefévre se presenta en 1 a 4 niños nacidos vivos por millón. Este se caracteriza por una hiperqueratosis palmo-plantar y una enfermedad periodontal agresiva que afecta tanto la dentición temporal como la permanente, esta conlleva a la pérdida de los dientes en edades tempranas. El presente artículo describe el diagnóstico del síndrome en cuatro hermanas vecinas de Llano Grande de Cartago, cuyo tratamiento inicial se lleva en Centro de Especialidades Odontológicas y Dermatología del Hospital Calderón Guardia. La identificación temprana del síndrome es de vital importancia para tratar de prolongar por más tiempo, la permanencia de los dientes en boca. 2011 artículo científico 1659-1046 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=499550297007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4995 Odovtos - International Journal of Dental Sciences application/pdf Universidad de Costa Rica Odovtos - International Journal of Dental Sciences (Costa Rica) Num.13
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institution Redalyc
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publishDate 2011
publisher Universidad de Costa Rica
spellingShingle Síndrome de Papillón- Lefévre. Hiperqueratosis palmo-plantar y enfermedad periodontal agresiva. Caso clínico.
Milton Morales-Vargas
Medicina
Lefévre
quimiotaxis
catepsina C
Síndrome de Papillón
Enfermedad Periodontal
Síndrome de Papillón- Lefévre. Hiperqueratosis palmo-plantar y enfermedad periodontal agresiva. Caso clínico. Milton Morales-Vargas Medicina Lefévre quimiotaxis catepsina C Síndrome de Papillón Enfermedad Periodontal El Síndrome de Papillón-Lefévre se presenta en 1 a 4 niños nacidos vivos por millón. Este se caracteriza por una hiperqueratosis palmo-plantar y una enfermedad periodontal agresiva que afecta tanto la dentición temporal como la permanente, esta conlleva a la pérdida de los dientes en edades tempranas. El presente artículo describe el diagnóstico del síndrome en cuatro hermanas vecinas de Llano Grande de Cartago, cuyo tratamiento inicial se lleva en Centro de Especialidades Odontológicas y Dermatología del Hospital Calderón Guardia. La identificación temprana del síndrome es de vital importancia para tratar de prolongar por más tiempo, la permanencia de los dientes en boca. 2011 artículo científico 1659-1046 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=499550297007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4995 Odovtos - International Journal of Dental Sciences application/pdf Universidad de Costa Rica Odovtos - International Journal of Dental Sciences (Costa Rica) Num.13
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