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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
2009
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53516748004 |
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| _version_ | 1866814317829029888 |
|---|---|
| author | Ricardo Vivas-Reyes |
| author_facet | Ricardo Vivas-Reyes |
| contents | Estudio de análogos de la sulfonanilida que actúan como supresores de la expresión de la aromatasa Ricardo Vivas-Reyes Carlos Gueto Tettay Juan E Torres Castellar Biología Gen CYP19 Sulfonanilida Cáncer de mama Ciclooxigenasa Análisis comparativo de los índices de similaridad Se realizó un estudio tridimensional cuantitativo de relación-estructura con nuevos análogos de la sulfonanilida que actúan como supresores de la expresión y actividad de la aromatasa en células de cáncer de mama, independientemente de la inhibición de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). La superposición molecular de los ligandos en la plantilla fue llevada a cabo por el método Database Alignment. El mejor modelo estuvo constituido por la combinación de los campos estérico e hidrofóbico, los cuales arrojaron los siguientes parámetros: q² = 0,613 con siete componentes, R² no validado igual a 0,976, valor de F igual a 81,695; 0,347 y 0,047 para los errores estándar de predicción y estimación, respectivamente. Las contribuciones estérica e hidrofóbica fueron de 50,5 y 49,5% respectivamente. Los datos generados por el presente estudio podrían impulsar el diseño de nuevos y más potentes reguladores selectivos de la expresión de la aromatasa. 2009 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53516748004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.4 Vol.43 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_53516748004 |
| language | es |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires |
| spellingShingle | Estudio de análogos de la sulfonanilida que actúan como supresores de la expresión de la aromatasa Ricardo Vivas-Reyes Biología Gen CYP19 Sulfonanilida Cáncer de mama Ciclooxigenasa Análisis comparativo de los índices de similaridad Estudio de análogos de la sulfonanilida que actúan como supresores de la expresión de la aromatasa Ricardo Vivas-Reyes Carlos Gueto Tettay Juan E Torres Castellar Biología Gen CYP19 Sulfonanilida Cáncer de mama Ciclooxigenasa Análisis comparativo de los índices de similaridad Se realizó un estudio tridimensional cuantitativo de relación-estructura con nuevos análogos de la sulfonanilida que actúan como supresores de la expresión y actividad de la aromatasa en células de cáncer de mama, independientemente de la inhibición de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). La superposición molecular de los ligandos en la plantilla fue llevada a cabo por el método Database Alignment. El mejor modelo estuvo constituido por la combinación de los campos estérico e hidrofóbico, los cuales arrojaron los siguientes parámetros: q² = 0,613 con siete componentes, R² no validado igual a 0,976, valor de F igual a 81,695; 0,347 y 0,047 para los errores estándar de predicción y estimación, respectivamente. Las contribuciones estérica e hidrofóbica fueron de 50,5 y 49,5% respectivamente. Los datos generados por el presente estudio podrían impulsar el diseño de nuevos y más potentes reguladores selectivos de la expresión de la aromatasa. 2009 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53516748004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.4 Vol.43 |
| title | Estudio de análogos de la sulfonanilida que actúan como supresores de la expresión de la aromatasa |
| topic | Biología Gen CYP19 Sulfonanilida Cáncer de mama Ciclooxigenasa Análisis comparativo de los índices de similaridad |
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