Resistencia osmótica eritrocitaria en el diagnóstico de anemias hereditarias en Tucumán, Argentina
Fuente:
Redalyc
Saved in:
| Main Author: | Sandra Stella Lazarte |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
Ascaris lumbricoides: Capacidad inhibitoria relacionada al antígeno P1
by: Patricia Ponce de León
Published: (2007)
by: Patricia Ponce de León
Published: (2007)
Beta-Talasemia: Un mundo de complicaciones con nuevas alternativas de tratamiento
by: Manuela Carvajal Alzate
Published: (2019)
by: Manuela Carvajal Alzate
Published: (2019)
Ictericia recurrente en hombre de 22 años. Presentación de un caso de esferocitosis hereditaria
by: Alejandro Pinzón
Published: (2007)
by: Alejandro Pinzón
Published: (2007)
La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses
by: Tania Protti-Meléndez
Published: (2022)
by: Tania Protti-Meléndez
Published: (2022)
Diagnóstico diferencial de anemias microcíticas
by: Nélida Nora Polini
Published: (2004)
by: Nélida Nora Polini
Published: (2004)
Correlación entre niveles de ferritina sérica y unidades de transfusión recibidas por pacientes con anemias hereditarias hemolíticas en el estado de Zulia, Venezuela
by: Ana Gregoria Ruiz Medina
Published: (2014)
by: Ana Gregoria Ruiz Medina
Published: (2014)
Enfermedad por Hemoglobina H; primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-a3.7/ --SEA) en Costa Rica
by: Walter Cartín-Sánchez
Published: (2010)
by: Walter Cartín-Sánchez
Published: (2010)
Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica
by: Melissa Calderón-Brenes
Published: (2020)
by: Melissa Calderón-Brenes
Published: (2020)
Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
by: Walter Cartín-Sánchez
Published: (2019)
by: Walter Cartín-Sánchez
Published: (2019)
Hemoglobinas anormales
by: German F. Sáenz Renauld
Published: (2005)
by: German F. Sáenz Renauld
Published: (2005)
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: De lo clínico a lo bioquímico
by: Saúl Gómez-Manzo
Published: (2014)
by: Saúl Gómez-Manzo
Published: (2014)
Eletroforese de proteínas de membrana eritrocitária no diagnóstico de doença hemolítica por defeito de membrana
by: Paulo Roberto Favero
Published: (2004)
by: Paulo Roberto Favero
Published: (2004)
As capitanias hereditárias no mapa de Luís Teixeira
by: Jorge Pimentel Cintra
Published: (2015)
by: Jorge Pimentel Cintra
Published: (2015)
Telangiectasia hemorrágica hereditaria
by: José Vicente Ricart Cortés
Published: (2007)
by: José Vicente Ricart Cortés
Published: (2007)
Caso clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (-α3.7/αα)
by: Vivian Pérez-Rodríguez
Published: (2021)
by: Vivian Pérez-Rodríguez
Published: (2021)
TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA. A PROPOSITO DE DOS CASOS
by: Mildrey Jiménez López
Published: (2009)
by: Mildrey Jiménez López
Published: (2009)
Reconstruindo o Mapa das Capitanias Hereditárias
by: Jorge Pimentel Cintra
Published: (2013)
by: Jorge Pimentel Cintra
Published: (2013)
LA DOBLE NATURALEZA DE DEUDA HEREDITARIA Y ASIGNACIÓN HEREDITARIA FORZOSA DE LOS ALIMENTOS DEBIDOS POR LEY A CIERTAS PERSONAS
by: Alejandro Guzmán Brito
Published: (2008)
by: Alejandro Guzmán Brito
Published: (2008)
Exostosis múltiple hereditaria. Presentación de un caso
by: Pedro Manuel Pérez Gómez
Published: (2012)
by: Pedro Manuel Pérez Gómez
Published: (2012)
Incontinencia urinaria de esfuerzo por osteocondroma familiar múltiple tardío
by: Juan Antonio Castellanos González
Published: (2017)
by: Juan Antonio Castellanos González
Published: (2017)
Miocardio no compactado y esferocitosis hereditaria. Un caso clínico
by: María P. Velazco
Published: (2008)
by: María P. Velazco
Published: (2008)
Fibromatosis gingival hereditaria y periodontitis agresiva en adolescente Wayuú. Reporte de caso.
by: Marisol Benito Urdaneta
Published: (2017)
by: Marisol Benito Urdaneta
Published: (2017)
PREVALENCIA Y ETIOLOGÍA DE ANEMIA EN EL EMBARAZO. ESTUDIO OBSERVACIONAL DESCRIPTIVO EN EL INSTITUTO DE MATERNIDAD DE TUCUMÁN
by: Sandra Lazarte
Published: (2011)
by: Sandra Lazarte
Published: (2011)
Migraña con aura: Una mirada molecular a un problema hereditario
by: Alfredo Ramírez Z.
Published: (2006)
by: Alfredo Ramírez Z.
Published: (2006)
Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia
by: Gabriel Alonso Mosquera-Klinger
Published: (2019)
by: Gabriel Alonso Mosquera-Klinger
Published: (2019)
Os limites das capitanias hereditárias do sul e o conceito de território
by: Jorge Pimentel Cintra
Published: (2017)
by: Jorge Pimentel Cintra
Published: (2017)
Acumulación de la acción personal y la acción hereditaria en el derecho colombiano
by: Alma-R. Ariza-Fortich
Published: (2010)
by: Alma-R. Ariza-Fortich
Published: (2010)
Neurofibromatosis tipo I. Presentación de un caso
by: Talía Marzo Ramírez
Published: (2019)
by: Talía Marzo Ramírez
Published: (2019)
La hijuela pagadora de deudas y la responsabilidad por las deudas hereditarias
by: León Carmona Fontaine
Published: (2018)
by: León Carmona Fontaine
Published: (2018)
Malformações arteriovenosas pulmonares - Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária. Casos clínicos e rastreio familiar
by: Diva Ferreira
Published: (2006)
by: Diva Ferreira
Published: (2006)
Epidermólisis bullosa: presentación de un caso
by: José Esteban Estrada Pedrozo
Published: (2021)
by: José Esteban Estrada Pedrozo
Published: (2021)
Identificación por catálogo y detección molecular de bovinos Holstein portadores de braquiespina en Uruguay
by: R. Artigas
Published: (2020)
by: R. Artigas
Published: (2020)
Fibromatosis Gingival Hereditaria en Niños. Caso Clínico
by: P Taj-Taj
Published: (2008)
by: P Taj-Taj
Published: (2008)
Telangiectasia hemorrágica hereditária e malformações arteriovenosas pulmonares - Embolização com rolhão vascular Amplatzer
by: Cláudia Sofia Santos
Published: (2009)
by: Cláudia Sofia Santos
Published: (2009)
Telangiectasia hemorrágica hereditaria en una gestante
by: Mabel González Escudero
Published: (2018)
by: Mabel González Escudero
Published: (2018)
Compromiso hepático en la telangiectasia hemorrágica hereditaria
by: María Marta Piskorz
Published: (2011)
by: María Marta Piskorz
Published: (2011)
Osteocondroma espinal: diagnóstico por imagen y tratamiento. Reporte de casos
by: Carla Lisette García-Ramos
Published: (2015)
by: Carla Lisette García-Ramos
Published: (2015)
CUESTIONAMIENTOS ÉTICOS RELACIONADOS CON LA TERAPIA GÉNICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS
by: JOSÉ HENRY OSORIO
Published: (2011)
by: JOSÉ HENRY OSORIO
Published: (2011)
EL PRINCIPIO "SEMEL HERES SEMPER HERES" Y LA CONFUSIÓN DE LAS OBLIGACIONES EN EL DERECHO ROMANO
by: Bernardo Periñán
Published: (2005)
by: Bernardo Periñán
Published: (2005)
Parálisis facial periférica congénita familiar
by: Juan Reyes
Published: (2001)
by: Juan Reyes
Published: (2001)
Similar Items
-
Ascaris lumbricoides: Capacidad inhibitoria relacionada al antígeno P1
by: Patricia Ponce de León
Published: (2007) -
Beta-Talasemia: Un mundo de complicaciones con nuevas alternativas de tratamiento
by: Manuela Carvajal Alzate
Published: (2019) -
Ictericia recurrente en hombre de 22 años. Presentación de un caso de esferocitosis hereditaria
by: Alejandro Pinzón
Published: (2007) -
La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses
by: Tania Protti-Meléndez
Published: (2022) -
Diagnóstico diferencial de anemias microcíticas
by: Nélida Nora Polini
Published: (2004)