Eletroforese de proteínas de membrana eritrocitária no diagnóstico de doença hemolítica por defeito de membrana
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Redalyc
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| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Sprache: | pt |
| Veröffentlicht: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
2004
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| Schlagworte: | |
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| _version_ | 1876431906020524032 |
|---|---|
| author | Paulo Roberto Favero |
| author_facet | Paulo Roberto Favero |
| contents | Eletroforese de proteínas de membrana eritrocitária no diagnóstico de doença hemolítica por defeito de membrana Paulo Roberto Favero Maria Suely Soares Leonart Aguinaldo José do Nascimento Biología doenças hemolíticas eliptocitose hereditária morfologia eritrocitária esferocitose hereditária proteínas de membrana eritrocitária A membrana eritrocitária contém as proteínas do citoesqueleto, e proteínasintegrais, imersas na bicamada lipídica, todas importantes para a manutençãoda integridade e da forma celular. Neste trabalho, estudou-se 14 pacientesportadores de doença hemolítica, atendidos no Centro de Hematologiae Hemoterapia do Paraná (HEMEPAR) em relação a grupo controle de20 voluntários saudáveis. Amostras de sangue venoso foram coletadas emcitrato-fosfato-dextrose (CPD). Após o isolamento das membranas [Dodgeet al., Arch.Biochem.Biophys. 100:199, 1963] e a determinação da concentraçãode proteínas [Lowry et al., J. Biol. Chem. 193: 265, 1951], asproteínas foram submetidas à eletroforese vertical em SDS-Page [Laemmli,Nature 227: 680, 1970]. Os valores obtidos no grupo controle (%; n = 10),foram: espectrinas = 29,67 ± 4,14; anquirinas = 3,97 ± 1,84; banda 3 =38,70 ± 4,96; banda 4.1 = 6,79 ± 1,60; banda 4,2 = 5,00 ± 1,43; banda4.5 = 1,89 ± 0,96; banda 4,9 = 1,83 ± 1,22; banda 5 = 6,54 ± 3,13;banda 6,0 = 2,70 ± 1,24; banda 7,0 = 2,36 ± 1,33. Os valores médiospara os portadores de esferocitose foram 24,4% para espectrina e 35,8%para banda 3 (teste t; p < 0,05). A observação de esferócitos ou eliptócitosno sangue periférico, associados a um perfil eletroforético com deficiênciade espectrina e/ou proteína 3 sugere esferocitose ou eliptocitose hereditária,respectivamente. Portadores assintomáticos de defeitos molecularesde membrana eritrocitária podem ser também detectados através deSDS-Page. 2004 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53538308 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.3 Vol.38 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_53538308 |
| institution | Redalyc |
| language | pt |
| publishDate | 2004 |
| publisher | Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires |
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