Cover Image

Farmacocinética de amicacina en ratones entrenados

Fuente: Redalyc

Saved in:

Bibliographic Details
Main Author:	Sandra Arauz
Format:	Artículo científico
Language:	es
Published:	Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires 2005
Subjects:	Biología ratones amicacina farmacocinética creatina quinasa actividad física
Online Access:	Acceder al recurso
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!

_version_	1876445603860316160
author	Sandra Arauz
author_facet	Sandra Arauz
contents	Farmacocinética de amicacina en ratones entrenados Sandra Arauz Guillermo Prozzi Roberto Rule Biología ratones amicacina farmacocinética creatina quinasa actividad física Los objetivos de este trabajo fueron determinar la bioquímica sanguínea y elcomportamiento farmacocinético de amicacina en ratones con y sin entrenamientofísico. Se utilizaron 147 ratones sanos y con pesos de 25 a 35 g. Sesentay un animales fueron asignados a la Experiencia 1 (E1) y 86 a la Experiencia2 (E2). Los ratones de la E1 fueron entrenados nadando 20 minutospor día, 5 días a la semana durante 7 semanas. Los ratones de la E2 permanecieronsin entrenamiento. A 75 animales [n(E1) = 25 y n(E2) = 50] se lesrecolectó sangre para determinar la bioquímica sanguínea. A 72 animales[n(E1) = 36 y n(E2) = 36] se les administró amicacina (10 mg/kg) vía intramusculary se tomaron muestras sanguíneas a tiempos controlados. Para losanálisis cinético y estadístico se utilizaron un modelo no compartimental yANOVA multifactorial, respectivamente. Los resultados bioquímicos se expresaroncomo (medias ± 1 DE): Se encontraron diferencias (P < 0,05) en losvalores de creatina quinasa (1.266,9 ± 1181,3 y 66,0 ± 43,3 UI/L) y aspartatoaminotransferasa (186,2 ± 23,8 y 150,1 ± 80,5 UI/L) de los ratones cony sin entrenamiento físico, respectivamente. Resultados farmacocinéticos(medias): Concentración máxima [Cmax (E1)] = 10,2 y (E2) = 14,8 µg/mL;tiempo en el que se logra la Cmax (E1 y E2) = 0,25 h; Constante de velocidadde eliminación (E1) = 0,31 y (E2) = 0,54 h-1 ; tiempo medio de eliminación(E1) = 2,2 y (E2) = 1,3 h y área bajo la curva (E1)= 13,9 y (E2) =15,6 µg/mL/h. Las concentraciones de amicacina obtenidas durante la E1 yE2 no presentaron diferencias estadísticas (P > 0,05) 2005 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53539303 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.3 Vol.39
format	Artículo científico
id	redalyc_53539303
institution	Redalyc
language	es
publishDate	2005
publisher	Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
spellingShingle	Farmacocinética de amicacina en ratones entrenados Sandra Arauz Biología ratones amicacina farmacocinética creatina quinasa actividad física Farmacocinética de amicacina en ratones entrenados Sandra Arauz Guillermo Prozzi Roberto Rule Biología ratones amicacina farmacocinética creatina quinasa actividad física Los objetivos de este trabajo fueron determinar la bioquímica sanguínea y elcomportamiento farmacocinético de amicacina en ratones con y sin entrenamientofísico. Se utilizaron 147 ratones sanos y con pesos de 25 a 35 g. Sesentay un animales fueron asignados a la Experiencia 1 (E1) y 86 a la Experiencia2 (E2). Los ratones de la E1 fueron entrenados nadando 20 minutospor día, 5 días a la semana durante 7 semanas. Los ratones de la E2 permanecieronsin entrenamiento. A 75 animales [n(E1) = 25 y n(E2) = 50] se lesrecolectó sangre para determinar la bioquímica sanguínea. A 72 animales[n(E1) = 36 y n(E2) = 36] se les administró amicacina (10 mg/kg) vía intramusculary se tomaron muestras sanguíneas a tiempos controlados. Para losanálisis cinético y estadístico se utilizaron un modelo no compartimental yANOVA multifactorial, respectivamente. Los resultados bioquímicos se expresaroncomo (medias ± 1 DE): Se encontraron diferencias (P < 0,05) en losvalores de creatina quinasa (1.266,9 ± 1181,3 y 66,0 ± 43,3 UI/L) y aspartatoaminotransferasa (186,2 ± 23,8 y 150,1 ± 80,5 UI/L) de los ratones cony sin entrenamiento físico, respectivamente. Resultados farmacocinéticos(medias): Concentración máxima [Cmax (E1)] = 10,2 y (E2) = 14,8 µg/mL;tiempo en el que se logra la Cmax (E1 y E2) = 0,25 h; Constante de velocidadde eliminación (E1) = 0,31 y (E2) = 0,54 h-1 ; tiempo medio de eliminación(E1) = 2,2 y (E2) = 1,3 h y área bajo la curva (E1)= 13,9 y (E2) =15,6 µg/mL/h. Las concentraciones de amicacina obtenidas durante la E1 yE2 no presentaron diferencias estadísticas (P > 0,05) 2005 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53539303 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.3 Vol.39
title	Farmacocinética de amicacina en ratones entrenados
topic	Biología ratones amicacina farmacocinética creatina quinasa actividad física
url	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53539303