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Manifestación de porfiria cutánea tardía en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana

Fuente: Redalyc

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Viviana Alicia Melito
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	es
Publicado:	Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires 2006
Materias:	Biología porfirias biosíntesis del hemo porfiria cutánea tardía uroporfirinógeno decarboxilasa virus de la inmunodeficiencia humana
Acceso en línea:	Acceder al recurso
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author	Viviana Alicia Melito
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contents	Manifestación de porfiria cutánea tardía en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana Viviana Alicia Melito Victoria Estela Parera María Victoria Rossetti Alcira Batlle Biología porfirias biosíntesis del hemo porfiria cutánea tardía uroporfirinógeno decarboxilasa virus de la inmunodeficiencia humana Las porfirias son consecuencia de una deficiencia parcial y específica dealguna de las enzimas del camino del hemo. En la Porfiria Cutánea Tardía(PCT) la deficiencia en la uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D) conducea la acumulación de porfirinas altamente carboxiladas en hígado, plasma yorina. La enzima en sangre diferencia dos tipos de PCT: familiar y esporádica.Clínicamente presenta hiperpigmentación, hipertricosis, ampollas yfragilidad cutánea. En su patogénesis están implicados alcohol, estrógenos,drogas hepatotóxicas, compuestos polihalogenados, sobrecarga de hierro einfecciones con virus de hepatitis (VHC y VHB) y de la inmunodeficienciahumana (VIH). Se presenta una revisión de los pacientes PCT-VIH estudiadosentre 1990 y 2004. Se diagnosticaron 91 individuos VIH como pacientesPCT (20 - 50 años), sólo 3 eran mujeres; 48 consumían alcohol y drogasde abuso, 16 consumían sólo alcohol, 10 eran adictos a drogas deabuso y 41 estaban coinfectados con VHC. En 25 pacientes había abusode alcohol, drogas e infección con VHC. Sólo en 2 la URO-D estuvo disminuída.El tratamiento con bajas dosis de cloroquina y la terapia combinada(S-adenosil-L-metionina y cloroquina) fue bien tolerado con normalizaciónde signos clínicos y bioquímicos. Se concluye que la población VIH positivadebería ser considerada como un grupo de riesgo de desarrollar PCT. 2006 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53540105 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.1 Vol.40
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