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Cambios en el sistema de defensa antioxidante inducido por Ciclosporina A

Fuente: Redalyc

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Main Author:	Lilia Cristina de la Cruz Rodríguez
Format:	Artículo científico
Language:	es
Published:	Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires 2007
Subjects:	Biología catalasa glutatión Ciclosporina A lipoperoxidación glutatión peroxidasa
Online Access:	Acceder al recurso
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author	Lilia Cristina de la Cruz Rodríguez
author_facet	Lilia Cristina de la Cruz Rodríguez
contents	Cambios en el sistema de defensa antioxidante inducido por Ciclosporina A Lilia Cristina de la Cruz Rodríguez Carmen Rosa Araujo Sara Emilia Posleman Biología catalasa glutatión Ciclosporina A lipoperoxidación glutatión peroxidasa La Ciclosporina A (CyA) es un inmunosupresor que presenta efectos adversoscomo la hepatotoxicidad. Se estudió el efecto de CyA sobre el sistema de defensaantioxidante (SDA), su relación con la lipoperoxidación y la función hepática.Ratas machos wistar de 200-260 g de peso fueron tratadas durante7 días (agudo) y 120 días (crónico) con dosis orales de CyA de 5 y 20 mg/kg/día. Se estudió el SDA midiendo el contenido hepático total de glutatión(GSH), glutatión peroxidasa (GPx) y catalasa (CAT); el perfil de funcionamientohepático (PFH) se realizó determinando aspartato aminotransferasa (AST),alanín aminotransferasa (ALT) y bilirrubina total (Bt) y para la lipoperoxidaciónse midieron las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (SRAT). Los resultadosfueron confirmados con estudios histológicos. El tratamiento agudo con20 mg/kg/día de CyA mostró aumento significativo de SRAT (30,51±1,97nmol/g), pérdida de GSH (2,47±0,06 µmol/g), incremento significativo de GPx(663,25±1,88 mU/mg) y CAT (290,65±3,31 mU/mg). El tratamiento crónicocon 5 mg/kg/día de CyA mostró disminución tiempo-dependiente del SDA condisminución de GSH (3,19±0,05 µmol/g), GPx (569,6±2,67 mU/mg) y CAT(223,3±2,78 mU/mg), sin cambios en SRAT. Los resultados del tratamientocrónico y agudo con 20 mg/kg/día de CyA son coincidentes y sólo en esta dosisse observaron alteraciones de la histo-arquitectura del parénquima hepático.Se concluye que dosis de 20 mg/kg/día de CyA en tratamiento agudo y crónicoprovocan lipoperoxidación con compromiso del SDA y alteración delhepatocito; dosis de 5 mg/kg/día de CyA en tratamiento crónico producen deteriororeversible del SDA sin lipoperoxidación. La inmunosupresión aplicadaen clínica con dosis de 3 a 8 mg/kg/día produciría disminución del SDA sincambios en la histo-arquitectura del parénquima hepático. 2007 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53541105 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.1 Vol.41
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