Copertina

Ascaris lumbricoides: Capacidad inhibitoria relacionada al antígeno P1

Fuente: Redalyc

Salvato in:

Dettagli Bibliografici
Autore principale:	Patricia Ponce de León
Natura:	Artículo científico
Lingua:	es
Pubblicazione:	Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires 2007
Soggetti:	Biología &#946 microcitosis talasemia menor anemia hereditaria síndromes talasémicos
Accesso online:	Acceder al recurso
Tags:	Aggiungi Tag Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!

Documenti analoghi

Resistencia osmótica eritrocitaria en el diagnóstico de anemias hereditarias en Tucumán, Argentina
di: Sandra Stella Lazarte
Pubblicazione: (2012)

Identificación de β-talasemia en anemias microcíticas hipocrómicas refractarias al tratamiento con hierro en Nicaragua
di: Allan X. Pernudy-Ubau
Pubblicazione: (2018)

Diagnóstico diferencial de anemias microcíticas
di: Nélida Nora Polini
Pubblicazione: (2004)

Beta-Talasemia: Un mundo de complicaciones con nuevas alternativas de tratamiento
di: Manuela Carvajal Alzate
Pubblicazione: (2019)

Hemoglobinas anormales
di: German F. Sáenz Renauld
Pubblicazione: (2005)

Enfermedad por Hemoglobina H; primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-a3.7/ --SEA) en Costa Rica
di: Walter Cartín-Sánchez
Pubblicazione: (2010)

Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
di: Walter Cartín-Sánchez
Pubblicazione: (2019)

Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica
di: Melissa Calderón-Brenes
Pubblicazione: (2020)

La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses
di: Tania Protti-Meléndez
Pubblicazione: (2022)

Caso clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (-α3.7/αα)
di: Vivian Pérez-Rodríguez
Pubblicazione: (2021)

Correlación entre niveles de ferritina sérica y unidades de transfusión recibidas por pacientes con anemias hereditarias hemolíticas en el estado de Zulia, Venezuela
di: Ana Gregoria Ruiz Medina
Pubblicazione: (2014)

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: De lo clínico a lo bioquímico
di: Saúl Gómez-Manzo
Pubblicazione: (2014)

Haplotipos de los genes βA y βS globina en la población de Campoma, Estado Sucre, Venezuela
di: Raquel Salazar Lugo
Pubblicazione: (2006)

Bases moleculares de hemoglobinopatías en Argentina
di: Karen Gabriela Scheps
Pubblicazione: (2017)

Talasemias: Aspectos clínicos
di: Gustavo Chiappe
Pubblicazione: (2017)

Técnicas convencionales aplicadas al diagnóstico de las hemoglobinopatías
di: Beatriz Erramouspe
Pubblicazione: (2017)

Telangiectasia hemorrágica hereditaria en una gestante
di: Mabel González Escudero
Pubblicazione: (2018)

Anemia microcítica-hipocrómica: anemia ferropénica versus b talasemia menor
di: Mónica Teresita Felisa Aixalá
Pubblicazione: (2017)

Glomerulonefritis C3 en un paciente con síndrome de Alport: un caso raro
di: María Alejandra Sánchez Solano
Pubblicazione: (2022)

Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab
di: Juan Felipe Combariza
Pubblicazione: (2015)

Ferroptosis, un mecanismo de muerte celular presente en β-talasemia menor
di: Magdalena María Terán
Pubblicazione: (2025)

Síndrome Rendu Osler Weber asociado a Espondilodiscitis por Staphylococcus aureus
di: Bianca Carranza-Valverde
Pubblicazione: (2016)

Eletroforese de proteínas de membrana eritrocitária no diagnóstico de doença hemolítica por defeito de membrana
di: Paulo Roberto Favero
Pubblicazione: (2004)

Síndrome de Kartagener en una adolescente
di: José Ridal González Álvarez
Pubblicazione: (2016)

Mielopatía por déficit de cobre: serie de casos y revisión de la literatura
di: Iván Peña
Pubblicazione: (2023)

Factores hereditarios y síndromes de predisposición genética relacionados con sarcomas de partes blandas
di: Carlos Juan Puig González
Pubblicazione: (2022)

Caracterización clínica y epidemiológica de población pediátrica costarricense con alfa-talasemia
di: Melissa Calderón-Brenes
Pubblicazione: (2022)

Ascaris lumbricoides: Capacidad de unión a hialuronato
di: Patricia Ponce de León
Pubblicazione: (2007)

Exposición del antígeno T eritrocitario por acción de Ascaris lumbricoides
di: Patricia Ponce de León
Pubblicazione: (2012)

TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA. A PROPOSITO DE DOS CASOS
di: Mildrey Jiménez López
Pubblicazione: (2009)

As capitanias hereditárias no mapa de Luís Teixeira
di: Jorge Pimentel Cintra
Pubblicazione: (2015)

Síndrome aglutininas frías
di: Júvel Quintanilla
Pubblicazione: (2004)

Reconstruindo o Mapa das Capitanias Hereditárias
di: Jorge Pimentel Cintra
Pubblicazione: (2013)

Desenmascaramiento del antígeno T por larvas de Trichinella spiralis y Ascaris lumbricoides
di: Patricia Ponce de León
Pubblicazione: (2012)

Absorción de antígenos solubles ABH por larvas de Ascaris lumbricoides in vitro
di: Patricia Ponce de León
Pubblicazione: (2011)

Microangiopatías trombóticas primarias: una revisión narrativa
di: Natalia Henao-Piedrahita
Pubblicazione: (2021)

Lesión pulmonar aguda producida por transfusión (TRALI): Reporte de caso
di: Mónica-Liseth Holguín-Barrera
Pubblicazione: (2023)

Infección por Mycoplasma neumoniae: microangeitis cerebral, síndrome de Bickerstaff y anemia hemolítica autoinmune
di: Cristián Tolosa A.
Pubblicazione: (2011)

LA DOBLE NATURALEZA DE DEUDA HEREDITARIA Y ASIGNACIÓN HEREDITARIA FORZOSA DE LOS ALIMENTOS DEBIDOS POR LEY A CIERTAS PERSONAS
di: Alejandro Guzmán Brito
Pubblicazione: (2008)

Telangiectasia hemorrágica hereditaria
di: José Vicente Ricart Cortés
Pubblicazione: (2007)