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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
2008
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53542207 |
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Table of Contents:
- Farmacocinética y penetración en líquido tisular de cefepime administrado en conejos hipertérmicos Roberto Rule Mariangeles Vita Hugo Baschar Osvaldo Hugo Farina Biología conejos cinética cefepime lipolisacáridos líquido tisular La farmacocinética sérica y tisular de cefepime administrado por vía endovenosa(20 mg/kg de peso) fue determinada en conejos sanos, con hipertermiaproducida por lipopolisacáridos de E. coli e implantados en tejido subcutáneocon cajas para recolección de líquido tisular. Diez conejos adultos fueronutilizados en dos experiencias (E1 y E2). Las concentraciones de cefepimeen suero (S) y líquido tisular (LT) fueron determinadas por método biológico.Para el análisis cinético se utilizó un modelo no compartimental. Los resultadosfarmacocinéticos (medias ± error estándar) fueron: tiempo medio de eliminación[t1\2 (E1 S)=1,5±0,2 y (E2 S)=2,0±0,2 h] (p<0,05), área bajo lacurva [ABC (E1 S)=181,6±17,5 y (E2 S)=192,3±18,5 (µg/mL/h]; Volumende distribución en estado estacionario [Vss (E1S)=0,31±0,05 y (E2S)=0,69±0,28 L/kg] (p<0,05); aclaramiento sérico [CL(E1 S)=118,3±17,7 y(E2 S) =93,1±19,9 (mL/h)kg] (p<0,05); Concentración máxima [Cmax (E1LT)= 23,5±3,4 y (E2 LT)= 27,6±3,6 (µg/mL]; tiempo en el que se logra laCmax [tmax (E1 LT)=2,3±0,4 y (E2 LT)=1,7±0,4 h)]; t1/2 (E1 LT)= 2,4±0,3 y(E2 LT)=3,4±0,3 h (p<0,05); ABC (E1 LT)=122,0±12,7 y (E2LT)=156,9±13,6 (µg/mL/h). y penetración [P (E1 LT)=67,3±8,7 y (E2LT)=88,5±8,7%]: 2008 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53542207 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.2 Vol.42