Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53549261007 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1866815584499400704 |
|---|---|
| author | Cristina Duboscq |
| author_facet | Cristina Duboscq |
| contents | Detección de inhibidor adquirido específico de factor VIII Cristina Duboscq José Manuel Ceresetto Mirta Arias Ricardo Forastiero Biología Bethesda Nijmegen hemorragia diagnóstico factor VIII El inhibidor adquirido contra el factor VIII o “hemofilia adquirida” (HA) es una patología autoinmune que suele presentarse como un sangrado súbito en pacientes sin coagulopatía previa. El diagnóstico de esta patología debe ser rápido, sobre todo en aquellos casos en que la presentación es una hemorragia que puede comprometer la vida del paciente. En esta actualización se analizan las pruebas globales y específicas utilizadas en su detección y los ensayos Bethesda y Nijmejen que permiten la cuantificación del inhibidor para monitorear el tratamiento. Es importante la función del laboratorio en el diagnóstico precoz de esta patología y para eso se debe conocer y pensar en su existencia cuando se presenta un paciente con sangrado, un aPTT prolongado que no corrige con plasma normal, un FVIII disminuido y pruebas de inhibidor lúpico negativo. 2016 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53549261007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.2 Vol.50 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_53549261007 |
| language | es |
| publishDate | 2016 |
| publisher | Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires |
| spellingShingle | Detección de inhibidor adquirido específico de factor VIII Cristina Duboscq Biología Bethesda Nijmegen hemorragia diagnóstico factor VIII Detección de inhibidor adquirido específico de factor VIII Cristina Duboscq José Manuel Ceresetto Mirta Arias Ricardo Forastiero Biología Bethesda Nijmegen hemorragia diagnóstico factor VIII El inhibidor adquirido contra el factor VIII o “hemofilia adquirida” (HA) es una patología autoinmune que suele presentarse como un sangrado súbito en pacientes sin coagulopatía previa. El diagnóstico de esta patología debe ser rápido, sobre todo en aquellos casos en que la presentación es una hemorragia que puede comprometer la vida del paciente. En esta actualización se analizan las pruebas globales y específicas utilizadas en su detección y los ensayos Bethesda y Nijmejen que permiten la cuantificación del inhibidor para monitorear el tratamiento. Es importante la función del laboratorio en el diagnóstico precoz de esta patología y para eso se debe conocer y pensar en su existencia cuando se presenta un paciente con sangrado, un aPTT prolongado que no corrige con plasma normal, un FVIII disminuido y pruebas de inhibidor lúpico negativo. 2016 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53549261007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.2 Vol.50 |
| title | Detección de inhibidor adquirido específico de factor VIII |
| topic | Biología Bethesda Nijmegen hemorragia diagnóstico factor VIII |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53549261007 |