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Requerimientos de calidad en hemostasia: Variabilidad biológica versus estado actual de la metodología

Fuente: Redalyc

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Dettagli Bibliografici
Autore principale:	María Mercedes Zirpoli
Natura:	Artículo científico
Lingua:	es
Pubblicazione:	Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires 2016
Soggetti:	Biología requisitos de calidad error total aceptable Variabilidad biológica analitos de hemostasia estado actual de la metodología
Accesso online:	Acceder al recurso
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author	María Mercedes Zirpoli
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contents	Requerimientos de calidad en hemostasia: Variabilidad biológica versus estado actual de la metodología María Mercedes Zirpoli Yolanda Adamczuk Cristina Duboscq Biología requisitos de calidad error total aceptable Variabilidad biológica analitos de hemostasia estado actual de la metodología El objetivo del trabajo fue comparar los requerimientos de calidad (RC) de Variabilidad Biológica (VB) con el Estado Actual de la Metodología (EA) en ocho analitos de hemostasia. Se determinó el EA calculando el Coeficiente de Variación promedio ponderado (CVpp) de al menos 6 evaluaciones externas: RIQAS (ET1) y CAP (ET2). Los datos de Error Total aceptable (ETa) por VB mínimo (VBm) y deseable (VBd) se calcularon a partir de los CV intra e inter individuos reportados en www.westgard.com. Los datos obtenidos: Tiempo de Protrombina (TP segundos): ETVBm 7,9%, ETVBd 5,3%, ET1 19%, ET2 13%; Tiempo parcial de tromboplastina activada: (APTT segundos): ETVBm 6,7%, ETVBd 4,5%, ET1 23%, ET2 11%. INR: ETVBm 7,9%, ETVBd 5,3%, ET1 20%, ET2 16%; Fibrinógeno: ETVBm 20,4%, ETVBd13,6%, ET1 20%, ET2 16%, FVIII: ETVBm13,3%, ETVBd 8,9%, ET1 30%, ET2 45%, FVII ETVBm16,1%, ETVBd 10,7%, ET1 31%, ET2 42%, Proteína C cromogénica (PCc) ETVBm 28%, ETVBd 18,7%, ET1 36%, ET2 25%; Proteína S libre (PSl): ETVBm 31,1%, ETVBd 20,7%, ET1 18%, ET2 28%; Antitrombina cromogénica (ATc): ETVBm 12,5%, ETVBd 8,9%, ET1 18%, ET2 28%. Los únicos analitos que cumplen con el requerimiento de calidad de VBm o VBd son: fibrinógeno, PC y PS. Si bien cada laboratorio puede decidir las especificaciones de calidad que desea aplicar, la cuestión a debatir es: “cuál es el requerimiento de calidad deseable para la utilidad clínica de estos ensayos”. 2016 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53549261014 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.2 Vol.50
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