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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
2020
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53564616005 https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/ https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/html/ https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/53564616005.epub https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/movil |
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| _version_ | 1866811754324951040 |
|---|---|
| author | Natalia Mogollón Molina |
| author_facet | Natalia Mogollón Molina |
| contents | Biomarcadores y blancos moleculares del complemento en el diagnóstico de las microangiopatías trombóticas Natalia Mogollón Molina Sabrina Rotondo Célia Dos Santos Analía Sánchez-Luceros Biología Complemento Diagnóstico Biomarcadores Variante genética Microangiopatías trombóticas El sistema del complemento juega un papel central en la inmunidad innata, es una línea de defensa contra patógenos y participa en la homeostasis. La activación anormal del complemento contribuye al desarrollo de patologías de variable severidad, tanto inmunológicas y hematológicas como renales. Entre ellas, las microangiopatías trombóticas (MAT) representan un grupo de enfermedades raras con manifestaciones clínicas comunes caracterizadas por anemia hemolítica no inmune, trombocitopenia y daño de órgano(s) blanco. Si bien la clasificación de las MAT sigue siendo desafiante y no ha sido internacionalmente estandarizada, la descripción de entidades asociadas a anomalías del complemento fue comprobada con la eficiencia de la terapia anticomplemento en los pacientes. Las herramientas de diagnóstico desarrolladas en las últimas décadas son esenciales actualmente para diferenciar las MAT más características del grupo; esto es, la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) y el síndrome urémico hemolítico (SUH). En el presente trabajo se presenta una revisión del funcionamiento del sistema del complemento en condiciones fisiológicas, para poder explicar luego cuáles son las alteraciones del sistema implicadas en el desarrollo de las MAT y describir las herramientas disponibles para detectarlas en el laboratorio. 2020 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53564616005 https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/ https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/html/ https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/53564616005.epub https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.4 Vol.54 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_53564616005 |
| language | es |
| publishDate | 2020 |
| publisher | Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires |
| spellingShingle | Biomarcadores y blancos moleculares del complemento en el diagnóstico de las microangiopatías trombóticas Natalia Mogollón Molina Biología Complemento Diagnóstico Biomarcadores Variante genética Microangiopatías trombóticas Biomarcadores y blancos moleculares del complemento en el diagnóstico de las microangiopatías trombóticas Natalia Mogollón Molina Sabrina Rotondo Célia Dos Santos Analía Sánchez-Luceros Biología Complemento Diagnóstico Biomarcadores Variante genética Microangiopatías trombóticas El sistema del complemento juega un papel central en la inmunidad innata, es una línea de defensa contra patógenos y participa en la homeostasis. La activación anormal del complemento contribuye al desarrollo de patologías de variable severidad, tanto inmunológicas y hematológicas como renales. Entre ellas, las microangiopatías trombóticas (MAT) representan un grupo de enfermedades raras con manifestaciones clínicas comunes caracterizadas por anemia hemolítica no inmune, trombocitopenia y daño de órgano(s) blanco. Si bien la clasificación de las MAT sigue siendo desafiante y no ha sido internacionalmente estandarizada, la descripción de entidades asociadas a anomalías del complemento fue comprobada con la eficiencia de la terapia anticomplemento en los pacientes. Las herramientas de diagnóstico desarrolladas en las últimas décadas son esenciales actualmente para diferenciar las MAT más características del grupo; esto es, la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) y el síndrome urémico hemolítico (SUH). En el presente trabajo se presenta una revisión del funcionamiento del sistema del complemento en condiciones fisiológicas, para poder explicar luego cuáles son las alteraciones del sistema implicadas en el desarrollo de las MAT y describir las herramientas disponibles para detectarlas en el laboratorio. 2020 artículo científico 0325-2957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53564616005 https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/ https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/html/ https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/53564616005.epub https://www.redalyc.org/journal/535/53564616005/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=535 Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana application/pdf Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana (Argentina) Num.4 Vol.54 |
| title | Biomarcadores y blancos moleculares del complemento en el diagnóstico de las microangiopatías trombóticas |
| topic | Biología Complemento Diagnóstico Biomarcadores Variante genética Microangiopatías trombóticas |
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