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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Universidad de Chile
2015
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55442862005 https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/ https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/html/ https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/55442862005.epub https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/movil |
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Table of Contents:
- ESTUDIO PILOTO EN CUIDADORES DE PACIENTES CON ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS, SOBRE EL SIGNIFICADO Y CONOCIMIENTO DE CUIDADOS PALIATIVOS Zoila Trujillo de los Santos Francisco Paz-Rodríguez María Alejandra Sánchez Guzmán Guadalupe Nava García Patricia Zamora R. Claudia García Pastrana Adriana Ochoa Morales María del Refugio Medina Durán Filosofía percepción sobrecarga medicina paliativa Cuidados paliativos Objetivo. Describir el significado que atribuyen cuidadores a los cuidados paliativos (CPS), así como su preferencia respecto a informar al paciente y su satisfacción con el papel de cuidador. Metodología. Estudio descriptivo transversal, muestra intencional de 40 cuidadores de enfermos neurológicos con necesidad de CPS. Se aplicó un cuestionario de conocimientos sobre el tema y sobrecarga. Se realizó análisis descriptivo-comparativo con un intervalo de confianza de 95% (p<0.05). Resultados. Pacientes: 52,6% hombres, edad promedio de 57,9 años, tiempo de enfermedad: 5 años, 2 hijos en promedio. Cuidadores: 77,5% mujeres, 25,0% cónyuges. Edad promedio: 49.3 años, proporcionan 18,5 horas de cuidado diario, 62,5% tenía estudios de secundaria o superiores, 40% son cuidadores únicos, 16,7% no cuenta con redes de apoyo y 42,5% presenta sobrecarga alta. Un 70% no tenía información previasobre CPS. Significado: 50% mencionó “dar ayuda” (física o emocional), 20% “mejorar la calidad de vida”. El 87,5% desearía ser informado con detalle si ellos fueran los pacientes, 86,1% quisiera ser informado por el médico y 62,5% se mostró a favor de que se le informara con detalle a su familiar. Conclusiones. Es importante difundir los CPS en cuidadores y estimular el derecho de los pacientes a recibir información sobre el pronóstico de su enfermedad. 2015 artículo científico 0717-5906 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55442862005 https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/ https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/html/ https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/55442862005.epub https://www.redalyc.org/journal/554/55442862005/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=554 Acta Bioethica application/pdf Universidad de Chile Acta Bioethica (Chile) Num.2 Vol.21