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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Sociedad Venezolana de Farmacología Clínica y Terapéutica
2012
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55925556002 |
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Table of Contents:
- Astenia en pacientes que asisten a la consulta externa. Valoración a través de la escala de intensidad de fatiga (FSS) Carmen Helena Acevedo María González Yibirín Aleida Rocha Antonio Castellano Aries Morales Carmen Marín Carmen Carolina Villavicencio Danilo Muñoz David Vesga Vivas Deysy Uscátegui Doris Hurtado Evelin Linares Evelin Moreno Felipe Maestracci Flor Perazo Gladys Quijada Grecia Quintero Henry Casar Jesús García Jesús D'Vicente José Torrealba Julio Morales Karla Serrano Leslie Rany Luis Briceño Luis Tovar Luisa Bravo Mabel Suárez Marcela Valencia María Balli María Coromoto Cárdenas María Mejías María Isabel Brito Gómez María Márquez María Villega Marilyn Villalobos Mary Rojas Milagro López Norna Haro Pablo Alfonzo Pablo Guía Rosa Linda Estrella Royel Nahan Sanad Chanan Teodoro Márquez Yajaira de Haccis Yuraima Angulo Zaida Gil Zully Cova Medicina Astenia Astenia Sulbutiamina Sulbutiamina Escala de Intensidad de Astenia (FSS) Introducción: Muchos pacientes acuden a consulta externa con un conjunto inespecífico de síntomas y signos que su-gieren el diagnóstico de astenia, sin encontrarse una causa orgánica que explique dichos síntomas. Se realizó un estudio prospectivo a nivel nacional para diagnosticar y cuantificar la intensidad de la astenia en estos pacientes y medir la eficacia de la sulbutiamina 400 mg/día como tratamiento farmacológico a corto plazo de primera línea. Métodos: Se realizó un estudio abierto, prospectivo y multicéntrico, en el cual se ingresaron 341 pacientes, que con-sultaron ambulatoriamente y que presentaban síntomas de astenia. A través de la escala de Intensidad de Fatiga (por sus siglas en inglés: Fatigue Severity Scale - FSS) se determinó la presencia de astenia en estos pacientes y se evaluó la eficacia de la sulbutiamina 400 mg/día de Laboratorios Leti S.A.V., Venezuela (Tekron®). El estudio tuvo una duración de 15 días, en los cuales el paciente fue evaluado tres veces: día 1 (inicio), día 7 y día 15. Si el paciente presentaba astenia (puntuación ≥ 36 puntos en la FSS), se le indicaba sulbutiamina 400 mg/día con el desayuno por 15 días. Resultados: El 74,7% de los pacientes evaluados fueron del sexo femenino, con una edad media de 43,7 ± 12,5 años y el 25,3% del sexo masculino con una edad media de 41,7 ± 13,5 años. Al inicio del estudio la media de la puntuación de la FSS fue de 49,7 ± 7,3 puntos; a los 7 días de tratamiento con 400 mg/día de sulbutiamina fue de 37,2 ± 8,8 puntos con una disminución del 25,2% y al día 15 fue de 28,0 ± 9,8 puntos con una disminución de 43,7% con respecto al inicio del tratamiento, resultando estadísticamente significativo (p< 0,0001 y p< 0,0001 al día 7 y día 15 vs inicio, respectivamente). El 77,7% de los pacientes respondieron al tratamiento al día 15. La sulbutiamina resultó ser un tratamiento muy bien tolerado, se re¬portaron eventos adversos leves en 132 pacientes (38,7%) al día 7 y en 115 pacientes (33,7%) al día 15. Conclusión: La sulbutiamina 400 mg/día es un medicamento seguro, bien tolerado y efectivo en disminuir los síntomas de la astenia, como se demuestra en este estudio al disminuir la puntuación de la FSS significativamente y el número de pacientes con diagnóstico de astenia a los 15 días de tratamiento. 2012 artículo científico 0798-0264 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=55925556002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=559 Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica application/pdf Sociedad Venezolana de Farmacología Clínica y Terapéutica Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica (República Bolivariana de Venezuela) Num.3 Vol.31