Pérdida de heterocigocidad e identificación de portadoras de distrofia muscular de Duchenne: un caso familiar con evento de recombinación

Documenti analoghi

• Análisis de deleciones en 15 exones situados dentro y fuera del hot spot mutacional del gen de la distrofina en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
  di: Dora Janeth Fonseca
  Pubblicazione: (2009)
• Identificación de deleciones en portadoras de distrofia muscular de Duchenne
  di: Dora Fonseca
  Pubblicazione: (2008)
• Distrofia muscular de Duchenne y Becker. Una visión molecular
  di: Claudia T. Silva
  Pubblicazione: (2005)
• Frecuencia de mosaicismos de baja proporción del cromosoma x en parejas con antecedente de aborto recurrente
  di: Maribel Forero C.
  Pubblicazione: (2006)
• Distrofia muscular de duchenne. Perspectivas desde la rehabilitación
  di: Diego M. Chaustre R.
  Pubblicazione: (2011)