Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol

Fuente: Redalyc
Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Julián Andrés Ramírez-Cheyne
Formato: Artículo científico
Lenguaje:es
Publicado: Universidad del Rosario 2015
Materias:
Acceso en línea:
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
_version_ 1876479384939921408
author Julián Andrés Ramírez-Cheyne
author_facet Julián Andrés Ramírez-Cheyne
contents Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol Julián Andrés Ramírez-Cheyne Paola González Isabella Rojas Wilmar Saldarriaga Carolina Isaza Harry Pachajoa Salud embarazo Misoprostol teratógenos síndrome de Möbius Anomalías congénitas El síndrome de Möbius es una parálisis congénita del vii par craneal que puede asociarse con el compromiso de otros pares craneales u otros sistemas. Para Estados Unidos, se han calculado frecuencias de 0.002-0.0002 % del total de nacimientos, y 1/50 000 recién nacidos (rn). El objetivo es presentar un caso de un recién nacido con síndrome de Möbius, expuesto prenatalmente a Misoprostol, detectado en un hospital de tercer nivel, bajo los parámetros del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (eclamc). Se hizo una búsqueda bibliográfica orientada a la asociación de la exposición prenatal a Misoprostol con las malformaciones congénitas. Presentación del caso: Recién nacido con características fenotípicas de síndrome de Möbius, hijo de madre de 16 años, con antecedente de uso de Misoprostol en dosis de 200 mcg vía vaginal y 200 mcg vía oral durante la semana 4 de gestación. Discusión: Se requiere parálisis facial y una anomalía musculoesquelética congénita para poder hacer el diagnóstico de síndrome de Möbius, y este paciente cumple con ambos requerimientos. La exposición prenatal a Misoprostol se ha asociado con la ocurrencia de defectos congénitos, principalmente el síndrome de Möbius y defectos de las extremidades de tipo terminal y transversal. Uno de los mecanismos teratogénicos propuestos para el Misoprostol es la disrupción vascular que, como se planteó, puede haber sucedido en este caso. 2015 artículo científico 1692-7273 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=56242524011 https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/ https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/html/ https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/56242524011.epub https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=562 Revista Ciencias de la Salud application/pdf Universidad del Rosario Revista Ciencias de la Salud (Colombia) Num.3 Vol.13
format Artículo científico
id redalyc_56242524011
institution Redalyc
language es
publishDate 2015
publisher Universidad del Rosario
spellingShingle Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol
Julián Andrés Ramírez-Cheyne
Salud
embarazo
Misoprostol
teratógenos
síndrome de Möbius
Anomalías congénitas
Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol Julián Andrés Ramírez-Cheyne Paola González Isabella Rojas Wilmar Saldarriaga Carolina Isaza Harry Pachajoa Salud embarazo Misoprostol teratógenos síndrome de Möbius Anomalías congénitas El síndrome de Möbius es una parálisis congénita del vii par craneal que puede asociarse con el compromiso de otros pares craneales u otros sistemas. Para Estados Unidos, se han calculado frecuencias de 0.002-0.0002 % del total de nacimientos, y 1/50 000 recién nacidos (rn). El objetivo es presentar un caso de un recién nacido con síndrome de Möbius, expuesto prenatalmente a Misoprostol, detectado en un hospital de tercer nivel, bajo los parámetros del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (eclamc). Se hizo una búsqueda bibliográfica orientada a la asociación de la exposición prenatal a Misoprostol con las malformaciones congénitas. Presentación del caso: Recién nacido con características fenotípicas de síndrome de Möbius, hijo de madre de 16 años, con antecedente de uso de Misoprostol en dosis de 200 mcg vía vaginal y 200 mcg vía oral durante la semana 4 de gestación. Discusión: Se requiere parálisis facial y una anomalía musculoesquelética congénita para poder hacer el diagnóstico de síndrome de Möbius, y este paciente cumple con ambos requerimientos. La exposición prenatal a Misoprostol se ha asociado con la ocurrencia de defectos congénitos, principalmente el síndrome de Möbius y defectos de las extremidades de tipo terminal y transversal. Uno de los mecanismos teratogénicos propuestos para el Misoprostol es la disrupción vascular que, como se planteó, puede haber sucedido en este caso. 2015 artículo científico 1692-7273 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=56242524011 https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/ https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/html/ https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/56242524011.epub https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=562 Revista Ciencias de la Salud application/pdf Universidad del Rosario Revista Ciencias de la Salud (Colombia) Num.3 Vol.13
title Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol
topic Salud
embarazo
Misoprostol
teratógenos
síndrome de Möbius
Anomalías congénitas
url https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=56242524011
https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/
https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/html/
https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/56242524011.epub
https://www.redalyc.org/journal/562/56242524011/movil