Mutación en el gen SCN9A asociado con el síndrome de Dravet: presentación de un caso pediátrico

Fuente: Redalyc

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	José Miguel Suescún-Vargas*
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	es
Publicado:	Universidad del Rosario 2022
Materias:	Salud Epilepsia convulsiones epilepsia refractaria epilepsia generalizada epilepsias mioclónicas
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