Mutación en el gen SCN9A asociado con el síndrome de Dravet: presentación de un caso pediátrico
Fuente:
Redalyc
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Universidad del Rosario
2022
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | |
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