Mutación en el gen SCN9A asociado con el síndrome de Dravet: presentación de un caso pediátrico
Fuente:
Redalyc
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Sprache: | es |
| Veröffentlicht: |
Universidad del Rosario
2022
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