Síndrome de Rhupus: caso clínico y revisión de la literatura

Fuente: Redalyc
Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal: Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Universidad del Rosario 2024
Sujets:
Accès en ligne:
Tags: Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
_version_ 1876437983986450432
author Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez
author_facet Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez
contents Síndrome de Rhupus: caso clínico y revisión de la literatura Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez Julio César Velasco Paula Andrea Guerrero Peña Mónica L. Holguín Barrera Edwar Jassir Rozo Ortiz Salud autoinmunidad tejido conectivo síndrome de ruphus artritis reumatoide Lupus eritematoso sistémico Introducción: En 1971, Peter Schur acuñó por primera vez el término Rhupus para describir a los pacientes que cursaban simultáneamente con lupus eritematoso sistémico (LES) y artritis reumatoidea (AR). Caso clínico: Mujer de 76 años quien ingresó por un cuadro de una semana de evolución de cefalea frontal de intensidad moderada asociada con epistaxis, hematemesis, astenia y adinamia. Tenía antecedentes de AR. En el examen físico estaba taquicárdica, con edema en las muñecas, nódulo reumatoide en el codo, desviación cubital en las falanges de ambas manos y deformidad en cuello cisne en las falanges de ambas manos. Los exámenes paraclínicos mostraron anemia macrocítica, trombocitopenia severa y daño renal agudo con hematuria microscópica. Ante estos hallazgos, se decidió transfundirle 6 unidades de plaquetas y hacerle estudios adicionales. Se encontraron los anticuerpos antinucleares (ANA) ligeramente positivos con anti-ADN positivo y complemento no consumido y anticuerpos antipéptido cíclico citrulinados (anti-CCP) positivos, por lo que cumplía criterios para una LES junto a AR configurando un síndrome de Rhupus. Conclusiones: El síndrome de Rhupus es un síndrome de sobreposición raro, con una frecuencia estimada de entre el 0.01 % y el 2 % de los pacientes. Los paraclínicos reportan una alta sensibilidad y suelen caracterizarse presencia de anti-CPP, ANA, consumo de complemento, positividad del factor reumatoide, proteína C reactiva y anemia. El tratamiento se basa en la incorporación de medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, suplementos de ácido fólico y el aumento de la dosis de corticoesteroides. 2024 otro 1692-7273 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=56281860009 https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/ https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/html/ https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/56281860009.epub https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/movil 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12035 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=562 Revista Ciencias de la Salud application/pdf Universidad del Rosario Revista Ciencias de la Salud (Colombia) Num.3 Vol.22
format Artículo científico
id redalyc_56281860009
institution Redalyc
language es
publishDate 2024
publisher Universidad del Rosario
spellingShingle Síndrome de Rhupus: caso clínico y revisión de la literatura
Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez
Salud
autoinmunidad
tejido conectivo
síndrome de ruphus
artritis reumatoide
Lupus eritematoso sistémico
Síndrome de Rhupus: caso clínico y revisión de la literatura Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez Julio César Velasco Paula Andrea Guerrero Peña Mónica L. Holguín Barrera Edwar Jassir Rozo Ortiz Salud autoinmunidad tejido conectivo síndrome de ruphus artritis reumatoide Lupus eritematoso sistémico Introducción: En 1971, Peter Schur acuñó por primera vez el término Rhupus para describir a los pacientes que cursaban simultáneamente con lupus eritematoso sistémico (LES) y artritis reumatoidea (AR). Caso clínico: Mujer de 76 años quien ingresó por un cuadro de una semana de evolución de cefalea frontal de intensidad moderada asociada con epistaxis, hematemesis, astenia y adinamia. Tenía antecedentes de AR. En el examen físico estaba taquicárdica, con edema en las muñecas, nódulo reumatoide en el codo, desviación cubital en las falanges de ambas manos y deformidad en cuello cisne en las falanges de ambas manos. Los exámenes paraclínicos mostraron anemia macrocítica, trombocitopenia severa y daño renal agudo con hematuria microscópica. Ante estos hallazgos, se decidió transfundirle 6 unidades de plaquetas y hacerle estudios adicionales. Se encontraron los anticuerpos antinucleares (ANA) ligeramente positivos con anti-ADN positivo y complemento no consumido y anticuerpos antipéptido cíclico citrulinados (anti-CCP) positivos, por lo que cumplía criterios para una LES junto a AR configurando un síndrome de Rhupus. Conclusiones: El síndrome de Rhupus es un síndrome de sobreposición raro, con una frecuencia estimada de entre el 0.01 % y el 2 % de los pacientes. Los paraclínicos reportan una alta sensibilidad y suelen caracterizarse presencia de anti-CPP, ANA, consumo de complemento, positividad del factor reumatoide, proteína C reactiva y anemia. El tratamiento se basa en la incorporación de medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, suplementos de ácido fólico y el aumento de la dosis de corticoesteroides. 2024 otro 1692-7273 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=56281860009 https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/ https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/html/ https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/56281860009.epub https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/movil 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12035 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=562 Revista Ciencias de la Salud application/pdf Universidad del Rosario Revista Ciencias de la Salud (Colombia) Num.3 Vol.22
title Síndrome de Rhupus: caso clínico y revisión de la literatura
topic Salud
autoinmunidad
tejido conectivo
síndrome de ruphus
artritis reumatoide
Lupus eritematoso sistémico
url https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=56281860009
https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/
https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/html/
https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/56281860009.epub
https://www.redalyc.org/journal/562/56281860009/movil