Factores de riesgo metabólico para litiasis urinaria en niños
Fuente:
Redalyc
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| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C.
2009
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| _version_ | 1876449287509901312 |
|---|---|
| author | Martha Medina-Escobedo |
| author_facet | Martha Medina-Escobedo |
| contents | Factores de riesgo metabólico para litiasis urinaria en niños Martha Medina-Escobedo Salha Villanueva-Jorg Gloria Martín-Soberanis Carolina Medina-Escobedo Elsa León-Soberanis Abraham Arcos Díaz Carla Correa-Rosado Effy Ibarra-Barrera Medicina niños calciuria uricosuria Litiasis urinaria factores de riesgo Objetivo: Conocer los factores de riesgo metabólico para el desarrollo de litiasis urinaria (LU) en niños de Yucatán. Material y métodos: Estudio de casos y controles, que incluyó niños con edad < 15 años, con y sin LU, confirmado por ultrasonido. Los controles no tuvieron antecedente de LU o alguna otra enfermedad. Se tomaron muestras de sangre y orina; se calcularon los índices de calciuria, uricosuria, fosfaturia y magnesiuria. Los métodos empleados para determinar los analitos estudiados son enzimáticos, colorimétricos o UV con el equipo BTS 370 (Biosystems, España) con reactivos de la misma marca. Se formaron cuatro grupos de edad pareados por sexo para el análisis y presentación de los resultados. Resultados: Se estudiaron 255 niños, 85 casos y 170 controles. El 56.5% de cada grupo fueron varones. En el grupo I de edad, la excreción de ácido úrico y la concentración de hidrogeniones [H+] en orina fue mayor en los casos que en los controles (p < 0.05); en los grupos II, III y IV sólo la uricosuria mostró diferencia significativa (p < 0.05). El pH urinario promedio en todos los grupos fue 5.5. Al comparar las frecuencias de las alteraciones metabólicas la hipercalcemia, hiperfosfatemia e hiperuricosuria tuvieron diferencias significativas (p < 0.05), sin embargo la comparación entre casos y controles por grupos de edad, sólo mostró diferencia en la hiperuricosuria, al ser más frecuente en los casos de los grupos II (p = 0.004) y III (p = 0.04). Conclusiones: La hiperuricosuria es el principal factor de riesgo para el desarrollo de LU, en este estudio. 2009 artículo científico 0185-5751 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57611802003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=576 Bioquimia application/pdf Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. Bioquimia (México) Num.3 Vol.34 |
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| language | es |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. |
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