Detección temprana y altamente sensible de citomegalovirus en muestras de plasma humano VIH-positivas

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Cecilia González-Calixto
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. 2009
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author Cecilia González-Calixto
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contents Detección temprana y altamente sensible de citomegalovirus en muestras de plasma humano VIH-positivas Cecilia González-Calixto Martha-Eugenia Ruiz-Tachiquín Juan Burgueño-Ferreira Penélope Aguilera Mónica Espinoza-Rojo Medicina VIH Ie1 Pol CMVH La detección temprana de citomegalovirus humano puede evitar graves consecuencias en la salud de pacientes inmunocomprometidos; por ello, es importante el empleo de métodos de detección sensibles y precisos. En el presente trabajo comparamos la sensibilidad y la especificidad de detección de tres métodos: 1) COBAS AMPLICOR CMV MONITOR¿ Test (CACM), método comercial validado y semiautomatizado que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar la expresión del gen temprano Pol; 2) PCR en tiempo real y 3) transcripción reversa acoplada a la PCR (RT-PCR) en tiempo real, éstos últimos de manufactura casera, en los que se validó la detección del gen precoz Ie1. Se realizó un estudio transversal con 42 muestras de plasma humano VIH-1 positivas. Los ácidos nucleicos se extrajeron mediante dos métodos: 1) un agente caotrópico y 2) una columna de afinidad. Se obtuvo un 9.5, 26.2 y 33.3% de muestras positivas por CACM, PCR y RT-PCR, respectivamente. Empleando las técnicas caseras se detectó un mínimo de 26 copias/mL. Se utilizó la prueba de kappa para determinar la concordancia entre métodos, obteniendo valores de 0.34 (PCR vs. CACM), 0.0079 (RT-PCR vs. CACM) y 0.65 (RTPCR vs. PCR). La mayor sensibilidad y especificidad la obtuvo la PCR en tiempo real, así como los mayores valores predictivos positivo y negativo. Concluimos que la detección cualitativa del gen precoz Ie1 (sinónimo de infección activa) de CMVH en muestras de plasma humano VIH-1 positivas por PCR en tiempo real, podría utilizarse como método alternativo a CACM. 2009 artículo científico 0185-5751 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57611802004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=576 Bioquimia application/pdf Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. Bioquimia (México) Num.3 Vol.34
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Detección temprana y altamente sensible de citomegalovirus en muestras de plasma humano VIH-positivas Cecilia González-Calixto Martha-Eugenia Ruiz-Tachiquín Juan Burgueño-Ferreira Penélope Aguilera Mónica Espinoza-Rojo Medicina VIH Ie1 Pol CMVH La detección temprana de citomegalovirus humano puede evitar graves consecuencias en la salud de pacientes inmunocomprometidos; por ello, es importante el empleo de métodos de detección sensibles y precisos. En el presente trabajo comparamos la sensibilidad y la especificidad de detección de tres métodos: 1) COBAS AMPLICOR CMV MONITOR¿ Test (CACM), método comercial validado y semiautomatizado que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar la expresión del gen temprano Pol; 2) PCR en tiempo real y 3) transcripción reversa acoplada a la PCR (RT-PCR) en tiempo real, éstos últimos de manufactura casera, en los que se validó la detección del gen precoz Ie1. Se realizó un estudio transversal con 42 muestras de plasma humano VIH-1 positivas. Los ácidos nucleicos se extrajeron mediante dos métodos: 1) un agente caotrópico y 2) una columna de afinidad. Se obtuvo un 9.5, 26.2 y 33.3% de muestras positivas por CACM, PCR y RT-PCR, respectivamente. Empleando las técnicas caseras se detectó un mínimo de 26 copias/mL. Se utilizó la prueba de kappa para determinar la concordancia entre métodos, obteniendo valores de 0.34 (PCR vs. CACM), 0.0079 (RT-PCR vs. CACM) y 0.65 (RTPCR vs. PCR). La mayor sensibilidad y especificidad la obtuvo la PCR en tiempo real, así como los mayores valores predictivos positivo y negativo. Concluimos que la detección cualitativa del gen precoz Ie1 (sinónimo de infección activa) de CMVH en muestras de plasma humano VIH-1 positivas por PCR en tiempo real, podría utilizarse como método alternativo a CACM. 2009 artículo científico 0185-5751 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57611802004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=576 Bioquimia application/pdf Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. Bioquimia (México) Num.3 Vol.34
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