Marcadores enzimáticos como indicadores de resistencia a los antihelmínticos en el nematodo parásito gastroentérico de rumiantes Haemonchus contortus
Fuente:
Redalyc
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| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C.
2006
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| _version_ | 1876482903887577088 |
|---|---|
| author | María Eugenia López Arellano |
| author_facet | María Eugenia López Arellano |
| contents | Marcadores enzimáticos como indicadores de resistencia a los antihelmínticos en el nematodo parásito gastroentérico de rumiantes Haemonchus contortus María Eugenia López Arellano Estefan Miranda Miranda Enrique Liébano Hernández Pedro Mendoza de Gives Raquel Cossío Bayúgar Medicina esterasa Zimograma glutatión contortus resistencia La identificación de resistencia a los antihelmínticos del nematodoparásito Haemonchus contortus, se hace medianteun complicado bioensayo que requiere larvas de nematodosde referencia, así como de campo, cultivadas en laboratorioy expuestas a diferentes productos. Con el fin de evaluaruna posible alternativa diagnóstica, se hicieron ensayos enzimáticosen geles de poliacrilamida-SDS usando extractosde larvas L3 de H. contortus provenientes de tres cepas dereferencia con diferentes niveles de resistencia y susceptibilidada productos antihelmínticos, bencimidazoles e ivermectinas.Los ensayos que se diseñaron para detectar las enzimasesterasa (ES), fosfodiesterasa (FDE) y glutatión-Stransferasa (GST), fueron procesados como zimogramas enimágenes digitalizadas, a partir de las cuales se obtuvieronsus respectivos densitogramas, valorando los diferentes pesosmoleculares (PM) en miles de Daltones (kDa). Se identificarondos ES con PM de 17 y 60 kDa compartidos entrenematodos sensibles y resistentes, así como una ES de 24kDa presente sólo en cepas resistentes. Fue posible detectarFDE de 160, 130, y 70 kDa en todas las cepas y una isozimaFDE de 41 kDa presente sólo en la cepa resistente a ivermectinas,misma cepa que también mostró una actividad enzimáticaFDE 94% mayor al nivel basal de la cepa sensible. Elensayo GST de las cepas resistentes mostró una isozima dePM de 49 kDa no detectable en la cepa susceptible, así comoGST de 24 y 6 kDa presentes en todas las cepas. Los zimogramasutilizados, así como los datos obtenidos de éstos, mostraron características suficientes para usarse como indicadoresde resistencia a los antihelmínticos en poblacionesde H. contortus. 2006 artículo científico 0185-5751 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57631102 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=576 Bioquimia application/pdf Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. Bioquimia (México) Num.1 Vol.31 |
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