Influencia de vehículos en la farmacocinética a dosis única de la vainillina (4-hidroxi 3-metoxibenzaldehído)
Fuente:
Redalyc
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C.
2007
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | |
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| _version_ | 1876433890664513536 |
|---|---|
| author | Yoagne M. Trapero Quintana |
| author_facet | Yoagne M. Trapero Quintana |
| contents | Influencia de vehículos en la farmacocinética a dosis única de la vainillina (4-hidroxi 3-metoxibenzaldehído) Yoagne M. Trapero Quintana Carlos A. Gonzáles Delgado Lourdes Olivera Ruano Armando Correa Medicina HPLC vainillina preformulación biodisponibilidad El 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído (vainillina) candidato afármaco para la anemia por hematíes falciformes, enfermedadpara la cual no existe tratamiento efectivo. Es necesarioel desarrollo de los estudios preclínicos de este compuesto conuna formulación que garantice su biodisponibilidad. Las referenciasde los estudios toxicológicos del 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehídosólo reportan su administración comocomponente de la dieta animal, por lo cual no resulta seguroel cálculo de la cantidad realmente absorbida y la desperdiciada,y es necesario realizar un estudio de preformulaciónbuscando el vehículo que favorezca una mejorabsorción y que se pueda utilizar en los estudios preclínicos,a través de la administración oral por intubación gástrica.Se estudiaron tres formulaciones (carboximetilcelulosa al0.5%, carboximetilcelulosa al 2% y solución hidroalcohólicaal 15%, como referencia) en ratas Wistar, con el propósitode buscar la más adecuada para los estudios toxicológicos dela vainillina. Se determinaron algunos parámetros farmacocinéticosárea bajo la curva (ABCtotal), concentración máxima(Cmax), tiempo máximo (tmax), tiempo de vida media(t½), tiempo medio de residencia (MRT), tiempo de latencia(Tlag), biodisponibilidad relativa (Frel), en las tres formulaciones,seleccionando finalmente la carboximetilcelulosa al0.5% que ofreció los niveles plasmáticos que garantizan unadecuado nivel de exposición, determinado a través de unmétodo analítico por cromatografía líquida de alta resolución(HPLC) validado en el Centro Nacional de Toxicología. 2007 artículo científico 0185-5751 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57632102 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=576 Bioquimia application/pdf Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. Bioquimia (México) Num.1 Vol.32 |
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| language | es |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica, A.C. |
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