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Main Author: Yolanda Cifuentes C
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad Nacional de Colombia 2010
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=576363551007
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author Yolanda Cifuentes C
author_facet Yolanda Cifuentes C
contents HIPERAMONEMIA NEONATAL CAUSADA POR DEFECTOS DEL CICLO DE LA UREA Yolanda Cifuentes C Clara Arteaga D Gabriel Lonngi Ligia Quintero T Martha Bermúdez Medicina citrulinemia encefalopatía hiperamonemia Neonato (recién nacido) ácido argininosuccínico Los defectos del ciclo de la úrea se deben a deficiencias de diferentes enzimas; las manifestaciones clínicas son similares y están relacionadas con la hiperamonemia. Se presentan las historias clínicas de tres neonatos a término, sin evidencia de alteración al nacimiento. Se les detectó hiperamonemia y se sospechó enfermedad metabólica. La cromatografía de aminoácidos sugirió defectos del ciclo de la úrea. El manejo incluyó dieta con restricción de proteínas, administración de benzoato de sodio, exsanguinotransfusión y diálisis peritoneal pese a lo cual fallecieron. Se revisan las causas de hiperamonemia en el neonato y se propone una secuencia para su diagnóstico. 2010 artículo científico 2357-3848 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=576363551007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=5763 Revista de la Facultad de Medicina application/pdf Universidad Nacional de Colombia Revista de la Facultad de Medicina (Colombia) Num.4 Vol.58
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publishDate 2010
publisher Universidad Nacional de Colombia
spellingShingle HIPERAMONEMIA NEONATAL CAUSADA POR DEFECTOS DEL CICLO DE LA UREA
Yolanda Cifuentes C
Medicina
citrulinemia
encefalopatía
hiperamonemia
Neonato (recién nacido)
ácido argininosuccínico
HIPERAMONEMIA NEONATAL CAUSADA POR DEFECTOS DEL CICLO DE LA UREA Yolanda Cifuentes C Clara Arteaga D Gabriel Lonngi Ligia Quintero T Martha Bermúdez Medicina citrulinemia encefalopatía hiperamonemia Neonato (recién nacido) ácido argininosuccínico Los defectos del ciclo de la úrea se deben a deficiencias de diferentes enzimas; las manifestaciones clínicas son similares y están relacionadas con la hiperamonemia. Se presentan las historias clínicas de tres neonatos a término, sin evidencia de alteración al nacimiento. Se les detectó hiperamonemia y se sospechó enfermedad metabólica. La cromatografía de aminoácidos sugirió defectos del ciclo de la úrea. El manejo incluyó dieta con restricción de proteínas, administración de benzoato de sodio, exsanguinotransfusión y diálisis peritoneal pese a lo cual fallecieron. Se revisan las causas de hiperamonemia en el neonato y se propone una secuencia para su diagnóstico. 2010 artículo científico 2357-3848 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=576363551007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=5763 Revista de la Facultad de Medicina application/pdf Universidad Nacional de Colombia Revista de la Facultad de Medicina (Colombia) Num.4 Vol.58
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Neonato (recién nacido)
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