Determinación de pentoxifilina en plasma humano por Cromatografía Líquida de Alta Resolución con extracción en fase sólida

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Main Author: Néstor Pérez S.
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. 2005
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author Néstor Pérez S.
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contents Determinación de pentoxifilina en plasma humano por Cromatografía Líquida de Alta Resolución con extracción en fase sólida Néstor Pérez S. Diana Pereda R. Julio C. Izquierdo L. Leopoldo Nuñez de la F. Química CLAR Validación Pentoxifilina Extracción en fase sólida este trabajo describe un método por Cromatografía Líquida de Alta Resolución con extracción en fase sólida,siendo simple, rápido y confiable para la determinación de pentoxifilina en plasma humano, utilizando como fase móvil unamezcla de agua: acetonitrilo: ácido acético a flujo de 1 mL/min, la detección se realizó a 272 nm. El método resultó específicoy sensible con un límite de cuantificación (Lc) de 10.0 ng/mL, la recuperación media fue alrededor del 100.6%. Los valoresdel CV obtenidos en los estudios de repetibilidad y reproducibilidad del método fueron menores del 15% y menores del20% en el LC lo que demuestra su adecuada precisión. El método resultó ser lineal en un intervalo de concentraciones de10.0 - 500.0 ng/mL. 2005 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57936403 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.4 Vol.36
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Extracción en fase sólida
Determinación de pentoxifilina en plasma humano por Cromatografía Líquida de Alta Resolución con extracción en fase sólida Néstor Pérez S. Diana Pereda R. Julio C. Izquierdo L. Leopoldo Nuñez de la F. Química CLAR Validación Pentoxifilina Extracción en fase sólida este trabajo describe un método por Cromatografía Líquida de Alta Resolución con extracción en fase sólida,siendo simple, rápido y confiable para la determinación de pentoxifilina en plasma humano, utilizando como fase móvil unamezcla de agua: acetonitrilo: ácido acético a flujo de 1 mL/min, la detección se realizó a 272 nm. El método resultó específicoy sensible con un límite de cuantificación (Lc) de 10.0 ng/mL, la recuperación media fue alrededor del 100.6%. Los valoresdel CV obtenidos en los estudios de repetibilidad y reproducibilidad del método fueron menores del 15% y menores del20% en el LC lo que demuestra su adecuada precisión. El método resultó ser lineal en un intervalo de concentraciones de10.0 - 500.0 ng/mL. 2005 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57936403 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.4 Vol.36
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