Transesterificación de N-(p-toluensulfonil)-2-pi-peridinmetanol usando polvos acetónicos de hígado como biocatalizadores

Fuente: Redalyc
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Auteur principal: Aída Solís O.
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. 2006
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author Aída Solís O.
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contents Transesterificación de N-(p-toluensulfonil)-2-pi-peridinmetanol usando polvos acetónicos de hígado como biocatalizadores Aída Solís O. Herminia I. Pérez M. Norberto Manjarrez A. Fernando Aquino Artemio Nava S. Héctor Luna Química esterasas piperidinmetano polvos acetónicos de hígados se evaluó la acilación biocatalizada del N-(p-toluensulfonil)-2-piperidinmetanol y la alcohólisis de su éster correspondiente,como fuente de esterasa se usaron los polvos acetónicos de hígado (PAH) de res, gato, pollo, ratón, puerco, ratay conejo, la reacción se llevó a cabo en medio orgánico. Las mejores condiciones para la acilación fueron en heptano comodisolvente, a 50ºC y en presencia de 0.05% v/v de una solución amortiguadora de fosfatos. La alcohólisis se llevó a cabo conpentanol o decanol, en las mismas condiciones de reacción. 2006 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57937304 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.3 Vol.37
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Aída Solís O.
Química
esterasas
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polvos acetónicos de hígados
Transesterificación de N-(p-toluensulfonil)-2-pi-peridinmetanol usando polvos acetónicos de hígado como biocatalizadores Aída Solís O. Herminia I. Pérez M. Norberto Manjarrez A. Fernando Aquino Artemio Nava S. Héctor Luna Química esterasas piperidinmetano polvos acetónicos de hígados se evaluó la acilación biocatalizada del N-(p-toluensulfonil)-2-piperidinmetanol y la alcohólisis de su éster correspondiente,como fuente de esterasa se usaron los polvos acetónicos de hígado (PAH) de res, gato, pollo, ratón, puerco, ratay conejo, la reacción se llevó a cabo en medio orgánico. Las mejores condiciones para la acilación fueron en heptano comodisolvente, a 50ºC y en presencia de 0.05% v/v de una solución amortiguadora de fosfatos. La alcohólisis se llevó a cabo conpentanol o decanol, en las mismas condiciones de reacción. 2006 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57937304 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.3 Vol.37
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