Micrométodo para la determinación de cefepime en plasma mediante cromatografía de líquidos de alta resolución

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1. Verfasser: Eréndida Lizbeth Medina R.
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. 2007
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author Eréndida Lizbeth Medina R.
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contents Micrométodo para la determinación de cefepime en plasma mediante cromatografía de líquidos de alta resolución Eréndida Lizbeth Medina R. Rebeca Mejía S. Ma. del Carmen Romero M. Rosa del Carmen Milán S. Silvia Romano M. Química HPLC cefepime recién nacidos se validó un método analítico modificado para cuantificar cefepime en micromuestras plasmáticas mediante cromatografíade líquidos. El procedimiento analítico se realizó a 4 ºC con 100 μL de plasma. La metodología analítica mostróselectividad para cefepime, fue lineal en el rango de 5 a 50 μg/mL con un coeficiente de correlación (r) de 0.9951, la recuperaciónabsoluta promedio fue de 101.89±4.6% y su coeficiente de variación de 4.5%. La precisión fue demostrada con coeficientesde variación menores a 4.44% y el valor promedio cuantificable para la exactitud estuvo dentro de 8.25% del valor nominal.El fármaco mostró estabilidad en almacenamiento por 30 días a -80 ºC. El método cumple con los parámetros de validación de lanorma oficial mexicana NOM-177-SSA1-1998 para ser aplicado en estudios farmacocinéticos de esta cefalosporina en neonatos. 2007 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57938105 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.1 Vol.38
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Micrométodo para la determinación de cefepime en plasma mediante cromatografía de líquidos de alta resolución Eréndida Lizbeth Medina R. Rebeca Mejía S. Ma. del Carmen Romero M. Rosa del Carmen Milán S. Silvia Romano M. Química HPLC cefepime recién nacidos se validó un método analítico modificado para cuantificar cefepime en micromuestras plasmáticas mediante cromatografíade líquidos. El procedimiento analítico se realizó a 4 ºC con 100 μL de plasma. La metodología analítica mostróselectividad para cefepime, fue lineal en el rango de 5 a 50 μg/mL con un coeficiente de correlación (r) de 0.9951, la recuperaciónabsoluta promedio fue de 101.89±4.6% y su coeficiente de variación de 4.5%. La precisión fue demostrada con coeficientesde variación menores a 4.44% y el valor promedio cuantificable para la exactitud estuvo dentro de 8.25% del valor nominal.El fármaco mostró estabilidad en almacenamiento por 30 días a -80 ºC. El método cumple con los parámetros de validación de lanorma oficial mexicana NOM-177-SSA1-1998 para ser aplicado en estudios farmacocinéticos de esta cefalosporina en neonatos. 2007 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57938105 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.1 Vol.38
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