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Autore principale: Hugo Juárez O.
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. 2009
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Accesso online:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57940107
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author Hugo Juárez O.
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contents Desarrollo y evaluación de una formulación extemporánea de propafenona para uso pediátrico Hugo Juárez O. Carmen Flores P. Blanca Ramírez M. Eunice Sandoval R. Raquel García A. Janett Flores P. Química niños estabilidad farmacotecnia farmacia hospitalaria Cromatografía de líquidos El objetivo fue desarrollar una formulación extemporánea de propafenona, evaluar su estabilidad fisicoquímica y microbiológica (FQ y MB) y monitorear las concentraciones plasmáticas en niños que requirieron en medicamento. El estudio de estabilidad se hizo por un método de cromatografía de líquidos durante 90 días a temperatura ambiente y de refrigeración. La preparación fue FQ y MB estable, ya que mantuvo sin cambios considerables tanto estas como las propiedades organolépticas. Los niveles plasmáticos en 3 niños incluidos fueron de 54.1, 189.9 y 318.2 ng/mL, quienes estuvieron cardiológicamente controlados y sin efectos adversos aparentes. En conclusión, el medicamento fue estable ya que mantuvo sus propiedades sin cambios importantes durante el tiempo estudiado. Sin embargo, esto debe considerarse solo como una solución temporal ya que se requiere la presentación adecuada para niños. 2009 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57940107 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.1 Vol.40
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Desarrollo y evaluación de una formulación extemporánea de propafenona para uso pediátrico Hugo Juárez O. Carmen Flores P. Blanca Ramírez M. Eunice Sandoval R. Raquel García A. Janett Flores P. Química niños estabilidad farmacotecnia farmacia hospitalaria Cromatografía de líquidos El objetivo fue desarrollar una formulación extemporánea de propafenona, evaluar su estabilidad fisicoquímica y microbiológica (FQ y MB) y monitorear las concentraciones plasmáticas en niños que requirieron en medicamento. El estudio de estabilidad se hizo por un método de cromatografía de líquidos durante 90 días a temperatura ambiente y de refrigeración. La preparación fue FQ y MB estable, ya que mantuvo sin cambios considerables tanto estas como las propiedades organolépticas. Los niveles plasmáticos en 3 niños incluidos fueron de 54.1, 189.9 y 318.2 ng/mL, quienes estuvieron cardiológicamente controlados y sin efectos adversos aparentes. En conclusión, el medicamento fue estable ya que mantuvo sus propiedades sin cambios importantes durante el tiempo estudiado. Sin embargo, esto debe considerarse solo como una solución temporal ya que se requiere la presentación adecuada para niños. 2009 artículo científico 1870-0195 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57940107 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=579 Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas application/pdf Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.1 Vol.40
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