Formación de neuronas nuevas en el hipocampo adulto: neurogénesis
Fuente:
Redalyc
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
2007
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| Subjects: | |
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| _version_ | 1876462268335521792 |
|---|---|
| author | Gerd Kempermann |
| author_facet | Gerd Kempermann |
| contents | Formación de neuronas nuevas en el hipocampo adulto: neurogénesis Gerd Kempermann Gerardo Ramírez Rodriguez Gloria Benitez King Medicina Hipocampo depresión neurogénesis neurodegeneración células pluripotenciales El hallazgo de la formación de neuronas nuevas revolucionó elconcepto de que el cerebro era el único órgano incapaz de regenerarsey, por lo tanto, que era estático. Este concepto implica que elcerebro es un órgano plástico que responde a diversos factores,los cuales pueden influir positiva o negativamente en la formaciónde neuronas nuevas, las cuales a su vez pueden generar un efectobenéfico para el cerebro. Desde 1966 se encontraron evidenciasque apoyaban la formación de neuronas nuevas en el cerebro.Veinte años después, los estudios continuaron para confirmar esosprimeros hallazgos. Desde entonces se sabe que existen dos regionesen el cerebro adulto donde se lleva a cabo la formación deneuronas nuevas: el bulbo olfatorio y el hipocampo. Estas neuronasnuevas derivan de las células pluripotenciales residentes en lazona subventricular de los ventrículos laterales y en la zonasubgranular del giro dentado, respectivamente. Estas dos regionesdel cerebro presentan características importantes que permitenque se lleve a cabo el proceso de formación de neuronas nuevasllamado neurogénesis.La neurogénesis es un proceso complejo que involucra diversasetapas, como la proliferación de las células pluripotenciales, lamigración, la diferenciación, la sobrevivencia de las neuronas nuevas,así como la integración de éstas en los circuitos neuronalesexistentes. Los cambios morfológicos de las células que participanen el proceso de la neurogénesis han permitido identificar diversascaracterísticas dependiendo de los marcadores proteicos expresadostemporalmente. Estos marcadores pueden ser proteínas estructuralescomo los componentes del citoesqueleto (microtúbulos,microfilamentos y filamentos intermedios), proteínas asociadasa dichos componentes o factores de transcripción.Las células pluripotenciales presentan características de la glíaradial, que expresan el marcador conocido como proteína fibrilaracídica de la glía (GFAP, por sus siglas en inglés), así como elmarcador para células no diferenciadas que es la nestina. Losdiferentes estadios de desarrollo de las células durante el procesode formación de neuronas nuevas han sido caracterizados en ambasregiones que presentan neurogénesis constitutiva. En la zonasubgranular del giro dentado, las células pluripotenciales expresannestina, la proteína de unión a lípidos del cerebro (BLBP, en inglés)y GFAP. Esta población celular se caracteriza por tener una bajatasa de división celular. Una vez que estas células se dividen, danlugar a una población que se amplifica rápidamente, de la cual segeneran por división simétrica las células progenitoras de tipo 2 y3. Las células progenitoras tipo 2a y 2b presentan procesos neuríticoscortos paralelos a la zona granular del giro dentado; en cambio,las de tipo 3 presentan procesos largos integrados en la capagranular. Durante esta etapa se inician los eventos de migración yde diferenciación tem 2007 artículo científico 0185-3325 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=58230302 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=582 Salud Mental application/pdf Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz Salud Mental (México) Num.3 Vol.30 |
| format | Artículo científico |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2007 |
| publisher | Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz |
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| topic | Medicina Hipocampo depresión neurogénesis neurodegeneración células pluripotenciales |
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