Caracterización molecular y biológica de genes recombinantes en maíz criollo de Oaxaca

Fuente: Redalyc
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Autor principal: Dora Alicia Landavazo Gamboa
Formato: Artículo científico
Lenguaje:es
Publicado: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias 2006
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author Dora Alicia Landavazo Gamboa
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contents Caracterización molecular y biológica de genes recombinantes en maíz criollo de Oaxaca Dora Alicia Landavazo Gamboa Karla Guadalupe Calvillo Alba Elsa Espinosa Huerta Laura González Morelos Flavio Aragón Cuevas Victor Montero Tavera María Alejandra Mora Avilés Irineo Torres Pacheco Salvador Horacio Guzmán Maldonado Agrociencias Zea mays L promotor 35S PCR tiempo real glufosinato de amonio fosfi notricin acetil transferasa Se analizó maíz criollo de tres regiones representativasde producción del estado de Oaxaca (Sierra Norte, VallesCentrales y Costa), con el fi n de establecer la presencia desecuencias transgénicas. Las estrategias empleadas fueron:1) búsqueda del promotor 35S del virus del mosaico dela colifl or por medio de PCR cualitativo, 2) deteccióninmunológica de la actividad de la enzima fosfi notricinacetil transferasa (PAT) que confi ere resistencia a herbicida3) detección de resistencia a la aplicación de glufosinato enplantas, 4) detección molecular del transgen bar, mismoque codifi ca la proteína fosfi notricin acetil transferasa, 5)determinación del contenido transgénico de las muestraspositivas por PCR en tiempo real y 6) secuenciación de lasbandas específi cas de amplifi cación. Como resultado dela primera estrategia se detectó la secuencia del promotor35S en plantas de cinco parcelas de maíz de la Sierra Norte,pertenecientes al distrito de Ixtlán. Este promotor no sedetectó en el resto de las muestras colectadas de las regionesValles Centrales y Costa. La detección inmunológica de laproteína PAT fue negativa en todas las muestras analizadas.De 1435 plantas sometidas a la aplicación de glufosinato, 23resistieron la actividad del herbicida; sin embargo, ningunaevidenció amplifi cación del fragmento del transgen bar. Lascinco plantas inicialmente positivas para PCR cualitativose redujeron a tres muestras positivas por PCR cuantitativoy secuenciación. En conclusión, las muestras amplifi cadaspara el promotor 35S no evidenciaron presencia ni actividaddel gen bar; sin embargo, podría ser otro el origen delpromotor 35S y la naturaleza de la resistencia al glufosinatoen los maíces criollos de la Sierra Norte. 2006 artículo científico 0568-2517 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=60832303 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=608 Agricultura Técnica en México application/pdf Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Agricultura Técnica en México (México) Num.3 Vol.32
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publishDate 2006
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Dora Alicia Landavazo Gamboa
Agrociencias
Zea mays L
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Caracterización molecular y biológica de genes recombinantes en maíz criollo de Oaxaca Dora Alicia Landavazo Gamboa Karla Guadalupe Calvillo Alba Elsa Espinosa Huerta Laura González Morelos Flavio Aragón Cuevas Victor Montero Tavera María Alejandra Mora Avilés Irineo Torres Pacheco Salvador Horacio Guzmán Maldonado Agrociencias Zea mays L promotor 35S PCR tiempo real glufosinato de amonio fosfi notricin acetil transferasa Se analizó maíz criollo de tres regiones representativasde producción del estado de Oaxaca (Sierra Norte, VallesCentrales y Costa), con el fi n de establecer la presencia desecuencias transgénicas. Las estrategias empleadas fueron:1) búsqueda del promotor 35S del virus del mosaico dela colifl or por medio de PCR cualitativo, 2) deteccióninmunológica de la actividad de la enzima fosfi notricinacetil transferasa (PAT) que confi ere resistencia a herbicida3) detección de resistencia a la aplicación de glufosinato enplantas, 4) detección molecular del transgen bar, mismoque codifi ca la proteína fosfi notricin acetil transferasa, 5)determinación del contenido transgénico de las muestraspositivas por PCR en tiempo real y 6) secuenciación de lasbandas específi cas de amplifi cación. Como resultado dela primera estrategia se detectó la secuencia del promotor35S en plantas de cinco parcelas de maíz de la Sierra Norte,pertenecientes al distrito de Ixtlán. Este promotor no sedetectó en el resto de las muestras colectadas de las regionesValles Centrales y Costa. La detección inmunológica de laproteína PAT fue negativa en todas las muestras analizadas.De 1435 plantas sometidas a la aplicación de glufosinato, 23resistieron la actividad del herbicida; sin embargo, ningunaevidenció amplifi cación del fragmento del transgen bar. Lascinco plantas inicialmente positivas para PCR cualitativose redujeron a tres muestras positivas por PCR cuantitativoy secuenciación. En conclusión, las muestras amplifi cadaspara el promotor 35S no evidenciaron presencia ni actividaddel gen bar; sin embargo, podría ser otro el origen delpromotor 35S y la naturaleza de la resistencia al glufosinatoen los maíces criollos de la Sierra Norte. 2006 artículo científico 0568-2517 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=60832303 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=608 Agricultura Técnica en México application/pdf Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Agricultura Técnica en México (México) Num.3 Vol.32
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