Identificación de las proteínas de 35 y 38 kDa específicas de Brucella ovis

Fuente: Redalyc
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Main Author: Pedro Mejía Sánchez
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias 2004
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author Pedro Mejía Sánchez
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contents Identificación de las proteínas de 35 y 38 kDa específicas de Brucella ovis Pedro Mejía Sánchez Enrique Salas Téllez Víctor Rubén Tenorio Gutiérrez Efrén Díaz Aparicio Biología Proteínas Diagnóstico Brucella ovis Brucella melitensis La técnica de inmunotransferencia se ha utilizado como prueba auxiliar para el diagnóstico de Brucella ovis, corroborando eldiagnóstico con fijación de complemento (FC), inmunodifusión doble en agar (IDG) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). Elextracto salino caliente (HS) de B. ovis, es el antígeno que más se ha utilizado en estas pruebas; sin embargo, se ha observadogran similitud entre las bandas proteicas de B. ovis y B. melitensis, existiendo con esto una reacción cruzada con sueros contraB. melitensis, lo que interfiere con el diagnóstico. Por ello, el objetivo fue identificar proteínas específicas de B. ovis, y evaluarel patrón de antigenicidad por inmunotransferencia. Se utilizaron cepas de B. ovis, B. melitensis, M. haemolytica, A. seminis yH. somnus. De las cepas de B. ovis Reo 198 y de B. melitensis 16M, se obtuvieron las fracciones celulares (membrana externa,interna y citosol). Se cuantificaron proteínas y se realizó la electroforesis PAGE-SDS de las fracciones celulares y de los extractostotales de todos los microorganismos. Las proteínas fueron transferidas a membranas de nitrocelulosa, y tratadas con suerohiperinmune contra B. ovis. Se identificaron tres bandas de reconocimiento, de 35, 38 y 81 kDa específicas de B. ovis, que noaparecieron en B. melitensis, ni en los demás microorganismos. Estas proteínas podrían ser utilizadas en el diagnóstico de laepididimitis por B. ovis, y debidamente estandarizada, presentar una sensibilidad y especificidad superior a inmunodifusión dobleen agar o a fijación de complemento. 2004 artículo científico 0040-1889 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=61342212 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=613 Técnica Pecuaria en México application/pdf Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Técnica Pecuaria en México (México) Num.2 Vol.42
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institution Redalyc
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publishDate 2004
publisher Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias
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Pedro Mejía Sánchez
Biología
Proteínas
Diagnóstico
Brucella ovis
Brucella melitensis
Identificación de las proteínas de 35 y 38 kDa específicas de Brucella ovis Pedro Mejía Sánchez Enrique Salas Téllez Víctor Rubén Tenorio Gutiérrez Efrén Díaz Aparicio Biología Proteínas Diagnóstico Brucella ovis Brucella melitensis La técnica de inmunotransferencia se ha utilizado como prueba auxiliar para el diagnóstico de Brucella ovis, corroborando eldiagnóstico con fijación de complemento (FC), inmunodifusión doble en agar (IDG) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). Elextracto salino caliente (HS) de B. ovis, es el antígeno que más se ha utilizado en estas pruebas; sin embargo, se ha observadogran similitud entre las bandas proteicas de B. ovis y B. melitensis, existiendo con esto una reacción cruzada con sueros contraB. melitensis, lo que interfiere con el diagnóstico. Por ello, el objetivo fue identificar proteínas específicas de B. ovis, y evaluarel patrón de antigenicidad por inmunotransferencia. Se utilizaron cepas de B. ovis, B. melitensis, M. haemolytica, A. seminis yH. somnus. De las cepas de B. ovis Reo 198 y de B. melitensis 16M, se obtuvieron las fracciones celulares (membrana externa,interna y citosol). Se cuantificaron proteínas y se realizó la electroforesis PAGE-SDS de las fracciones celulares y de los extractostotales de todos los microorganismos. Las proteínas fueron transferidas a membranas de nitrocelulosa, y tratadas con suerohiperinmune contra B. ovis. Se identificaron tres bandas de reconocimiento, de 35, 38 y 81 kDa específicas de B. ovis, que noaparecieron en B. melitensis, ni en los demás microorganismos. Estas proteínas podrían ser utilizadas en el diagnóstico de laepididimitis por B. ovis, y debidamente estandarizada, presentar una sensibilidad y especificidad superior a inmunodifusión dobleen agar o a fijación de complemento. 2004 artículo científico 0040-1889 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=61342212 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=613 Técnica Pecuaria en México application/pdf Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Técnica Pecuaria en México (México) Num.2 Vol.42
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