Aspectos clínicos, etiológicos y terapéuticos de la disqueratosis congénita

Fuente: Redalyc
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Main Author: Rosario Perona
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad Nacional Hermilio Valdizán 2020
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author Rosario Perona
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contents Aspectos clínicos, etiológicos y terapéuticos de la disqueratosis congénita Rosario Perona Leandro Sastre Michele Callea Francisco Cammarata-Scalisi Salud clínica etiología tratamiento telomeropatías Disqueratosis congénita La disqueratosis congénita corresponde la primera entidad genética descrita entre las telomeropatías, cuya forma clásica se caracteriza por presentar la tríada mucocutánea de pigmentación reticulada de encaje en piel, distrofia ungueal y leucoplasia oral. Puede cursar además con insuficiencia de la médula ósea, tumores hematológicos y sólidos que corresponde las complicaciones más graves. Además de inmunodeficiencias, alteraciones dentales, pulmonares y hepáticas y otros aspectos considerados menores. Presenta a su vez una variada heterogeneidad genética de locus, con al menos 14 genes implicados en el acortamiento de los telómeros, asociados por lo tanto a la disqueratosis congénita o a fenotipos similares. Esta revisión discute además de las características clínicas, las diversas causas etiológicas, evolución, opciones terapéuticas disponibles y diagnóstico diferenciales de esta entidad con el objeto de brindar una evaluación médica interdisciplinaria e individualizada que incluya un adecuado asesoramiento genético. 2020 artículo científico 2616-6097 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=635769084005 https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/ https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/html/ https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/635769084005.epub https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/movil https://doi.org/10.35839/repis.4.2.606 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=6357 Revista Peruana de Investigación en Salud application/pdf Universidad Nacional Hermilio Valdizán Revista Peruana de Investigación en Salud (Perú) Num.2 Vol.4
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Aspectos clínicos, etiológicos y terapéuticos de la disqueratosis congénita Rosario Perona Leandro Sastre Michele Callea Francisco Cammarata-Scalisi Salud clínica etiología tratamiento telomeropatías Disqueratosis congénita La disqueratosis congénita corresponde la primera entidad genética descrita entre las telomeropatías, cuya forma clásica se caracteriza por presentar la tríada mucocutánea de pigmentación reticulada de encaje en piel, distrofia ungueal y leucoplasia oral. Puede cursar además con insuficiencia de la médula ósea, tumores hematológicos y sólidos que corresponde las complicaciones más graves. Además de inmunodeficiencias, alteraciones dentales, pulmonares y hepáticas y otros aspectos considerados menores. Presenta a su vez una variada heterogeneidad genética de locus, con al menos 14 genes implicados en el acortamiento de los telómeros, asociados por lo tanto a la disqueratosis congénita o a fenotipos similares. Esta revisión discute además de las características clínicas, las diversas causas etiológicas, evolución, opciones terapéuticas disponibles y diagnóstico diferenciales de esta entidad con el objeto de brindar una evaluación médica interdisciplinaria e individualizada que incluya un adecuado asesoramiento genético. 2020 artículo científico 2616-6097 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=635769084005 https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/ https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/html/ https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/635769084005.epub https://www.redalyc.org/journal/6357/635769084005/movil https://doi.org/10.35839/repis.4.2.606 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=6357 Revista Peruana de Investigación en Salud application/pdf Universidad Nacional Hermilio Valdizán Revista Peruana de Investigación en Salud (Perú) Num.2 Vol.4
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