Salvato in:
| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río
2019
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=638266624015 https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/ https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/html/ https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/638266624015.epub https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/movil |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
Sommario:
- Cardiopatía congénita y situs inverso como expresión prenatal del síndrome Ivemark Melissa Toledo Licourt Ana Laura Tellez García Deysi Licourt Otero Medicina CARDIOPATÍAS SÍNDROME DE HETEROTAXIA CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ANOMALÍAS CARDIOVASCULARES Introducción: el síndrome Ivemark es una rara condición congénita que afecta múltiples órganos del cuerpo, es clasificada como un desorden de heterotaxia o desorden de lateralidad. Se caracteriza por anomalías del bazo y de otros órganos abdominales, así como malformaciones cardiacas. Presentación del caso: niño de 15 meses que en la semana 28 de su desarrollo fetal se le realizó la ecocardiografía fetal, observándose corazón a la izquierda con un eje de más de 65. con aumento de cavidades derechas, a nivel valvular aórtico una ligera disminución de su calibre. Se plantea como impresiones diagnósticas situs inverso, interrupción de vena cava inferior y continuación con vena ácigos, estenosis valvular aórtica e isomerismo izquierdo. Se realizó parto por cesárea, con un tiempo gestacional de 39 semanas, peso 5080 gr, apgar 9-9. Se realiza ultrasonido abdominal donde no se define bazo, el riñón derecho se encuentra malrotado, se diagnosticó malrotación intestinal. Se concluyó como diagnóstico definitivo el Síndrome Ivemark. Se mantiene en seguimiento periódico por varias especialidades médicas. Conclusiones: en la actualidad es posible realizar el diagnóstico precoz de los signos cardinales que involucran órganos internos como sistema cardiovascular, hígado, bazo, en la etapa prenatal y por tanto pensar en el Síndrome Ivemark, lo cual contribuye al asesoramiento genético y al abordaje multidisciplinario en la etapa neonatal, con lo cual se evitan complicaciones fatales y por tanto se revierte en el aumento de la calidad y esperanza de vida. 2019 artículo científico 1990-7990 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=638266624015 https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/ https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/html/ https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/638266624015.epub https://www.redalyc.org/journal/6382/638266624015/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=6382 Universidad Médica Pinareña application/pdf Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río Universidad Médica Pinareña (Cuba) Num.1 Vol.15