Salvato in:
| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Asociación Bioquímica Argentina
2015
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=65173065002 |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
Sommario:
- Anticuerpos IgM anti-glicoproteína asociada a mielina en pacientes con polineuropatía y gammapatía monoclonal de significado incierto S.G. Ramos O.G. Carballo C. F. Lessa Medicina antiMAGIgM némica autoinmune neuropatía paraprotei Gammapatia monoclonal de significado incierto Se estudiaron 66 pacientes no tratados con polineuropatía (PN) y gammapatía monoclonal de significado incierto de clase IgM (GMSI-IgM), para investigar la especificidad antigénica de la proteína monoclonal IgM contra glicoproteína asociada a mielina (MAG) IgM por ELISA. 46 de 66 pacientes (70%) que tenían una pro-teína M de clase IgM reaccionaron con el antígeno MAG. Los títulos de anti-MAG-IgM variaron de 5500 a 68000 BTU (VR<1000). La concentración de IgM por nefelometría estuvo comprendida entre 499 a 2800 mg/dl. La distribución de sexo fue M/F 2,7 y la edad de los pacientes fue 51 ± 12 años. Los sueros fueron identificados previamente por inmunofijación electroforética como sigue: IgM-Kappa (53 pacientes) e IgM-Lambda (13 pacientes). Se encontró una correlación positiva entre la concentración de IgM monoclonal y el título de anti-MAG-IgM de 0,84; 34 de los 46 pacientes con PN-GMSI -IgM con anti-MAG-IgM(+) (74%) tenían neuropatía peri-férica sensorial y 12 (26%) sensoriomotora o mixta. Todos los pacientes con PN-GMSI-IgM con anti-MAG-IgM(-)tuvieron neuropatía periférica sensoriomotora exclusivamente. En la serie estudiada se halló una asociación muy significativa entre GMSI-IgM y polineuropatía con actividad de anticuerpo anti-MAG-IgM (46/66 pacien-tes) (p<0.00001), con predominancia de IgM-Kappa monoclonal, sexo masculino y alteraciones neurológi-cas sensorialesLa elevada prevalencia de neuropatía encontrada en pacientes con gammapatía monoclonal IgM puede estar relacionada con la frecuente reactividad de M-proteínas de clase IgM con el antígeno MAG. Los resultados también pueden sugerir que, las paraproteínas IgM en pacientes con neuropatía que no son reactivas con el antígeno MAG podrían reaccionar con glicolípidos, especialmente los gangliósidos GD1b y GQ1b, ya que sus autoanticuerpos están significativamente asociados con neuropatía predominantemente sensorial, y por lo tanto podrían definir un subgrupo de neuropatías paraproteinémicas, pudiendo ser relevan-te su investigación para conocer los mecanismos patogénicos que ocurren en estos pacientes. 2015 artículo científico 1515-6761 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=65173065002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=651 Bioquímica y Patología Clínica application/pdf Asociación Bioquímica Argentina Bioquímica y Patología Clínica (Argentina) Num.2 Vol.79