Tumor fibroso solitario. Estudio clínico-patológico de 16 casos
Fuente:
Redalyc
Enregistré dans:
| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Academia Mexicana de Cirugía, A.C.
2011
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | |
| Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|
| _version_ | 1876443251302465536 |
|---|---|
| author | María Esther Gutiérrez-Díaz Ceballos |
| author_facet | María Esther Gutiérrez-Díaz Ceballos |
| contents | Tumor fibroso solitario. Estudio clínico-patológico de 16 casos María Esther Gutiérrez-Díaz Ceballos Alejandro Hernández-Solís Humberto Cruz-Ortiz Yalibeth González-Atencio Raúl Cicero-Sabido Medicina vimentina inmunoperoxidasa célula fibroblástica Tumor fibroso solitario mesoteliona fibroso localizado Introducción, El tumor fibroso solitario, o mesotelioma fibroso localizado es una lesión mesenquimatosa descrita inicialmente como pleural benigna. Originado de una célula estromal fibroblástica CD34+ ha sido encontrado en diferentes órganos y tejidos. Objetivo, determinar las características clínicas e histopatológicas de los tumores fibrosos solitarios diagnosticados del 1 de enero de 2002 al 30 de enero 2010, en un hospital de concentración de tercer nivel de atención. Material y métodos, Se estudiaron 16 casos resecados que incluían tres pleurales, tres pulmonares, tres mediastinales, dos de cavidad oral, uno de nasofaringe, uno en cara lateral de cuello, uno renal, uno paratesticular y otro en partes blandas de la región inguinal. Todos se examinaron con tinción de hematoxilina e inmunoperoxidasa. Resultados, La afección fue similar en ambos sexos, con edad promedio de 51 años (rango 43-81). En dos casos pleurales hubo recurrencia a los seis y ocho meses después de la resección quirúrgica, respectivamente. Un paciente desarrolló hipoglucemia. Ninguno dio metástasis. No se registraron fallecimientos durante un periodo de observación de 18 meses. El patrón histológico correspondió a un tumor fusocelular que coincidió con estructuras hemangiopericitoides en cinco casos y sarcomatoides en cuatro, estos casos se consideraron mixtos. Todos fueron positivos a vimentina. Conclusiones, El diagnóstico definitivo del tumor fibroso solitario debe hacerse por inmunoperoxidasa. Su tratamiento inmediato es la resección quirúrgica. Las recidivas son raras. 2011 artículo científico 0009-7411 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66221420005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=662 Cirugía y Cirujanos application/pdf Academia Mexicana de Cirugía, A.C. Cirugía y Cirujanos (México) Num.5 Vol.79 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_66221420005 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Academia Mexicana de Cirugía, A.C. |
| spellingShingle | Tumor fibroso solitario. Estudio clínico-patológico de 16 casos María Esther Gutiérrez-Díaz Ceballos Medicina vimentina inmunoperoxidasa célula fibroblástica Tumor fibroso solitario mesoteliona fibroso localizado Tumor fibroso solitario. Estudio clínico-patológico de 16 casos María Esther Gutiérrez-Díaz Ceballos Alejandro Hernández-Solís Humberto Cruz-Ortiz Yalibeth González-Atencio Raúl Cicero-Sabido Medicina vimentina inmunoperoxidasa célula fibroblástica Tumor fibroso solitario mesoteliona fibroso localizado Introducción, El tumor fibroso solitario, o mesotelioma fibroso localizado es una lesión mesenquimatosa descrita inicialmente como pleural benigna. Originado de una célula estromal fibroblástica CD34+ ha sido encontrado en diferentes órganos y tejidos. Objetivo, determinar las características clínicas e histopatológicas de los tumores fibrosos solitarios diagnosticados del 1 de enero de 2002 al 30 de enero 2010, en un hospital de concentración de tercer nivel de atención. Material y métodos, Se estudiaron 16 casos resecados que incluían tres pleurales, tres pulmonares, tres mediastinales, dos de cavidad oral, uno de nasofaringe, uno en cara lateral de cuello, uno renal, uno paratesticular y otro en partes blandas de la región inguinal. Todos se examinaron con tinción de hematoxilina e inmunoperoxidasa. Resultados, La afección fue similar en ambos sexos, con edad promedio de 51 años (rango 43-81). En dos casos pleurales hubo recurrencia a los seis y ocho meses después de la resección quirúrgica, respectivamente. Un paciente desarrolló hipoglucemia. Ninguno dio metástasis. No se registraron fallecimientos durante un periodo de observación de 18 meses. El patrón histológico correspondió a un tumor fusocelular que coincidió con estructuras hemangiopericitoides en cinco casos y sarcomatoides en cuatro, estos casos se consideraron mixtos. Todos fueron positivos a vimentina. Conclusiones, El diagnóstico definitivo del tumor fibroso solitario debe hacerse por inmunoperoxidasa. Su tratamiento inmediato es la resección quirúrgica. Las recidivas son raras. 2011 artículo científico 0009-7411 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66221420005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=662 Cirugía y Cirujanos application/pdf Academia Mexicana de Cirugía, A.C. Cirugía y Cirujanos (México) Num.5 Vol.79 |
| title | Tumor fibroso solitario. Estudio clínico-patológico de 16 casos |
| topic | Medicina vimentina inmunoperoxidasa célula fibroblástica Tumor fibroso solitario mesoteliona fibroso localizado |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66221420005 |