Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Academia Mexicana de Cirugía, A.C.
2014
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66231760013 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1866586462894424064 |
|---|---|
| author | Nereo Guillermo Salas-Lozano |
| author_facet | Nereo Guillermo Salas-Lozano |
| contents | Angioedema hereditario: causa rara de dolor abdominal Nereo Guillermo Salas-Lozano Javier Meza-Cardona Coty González-Fernández Laura Pineda-Figueroa Mauricio de Ariño-Suárez Medicina dolor abdominal autosómico dominante Angioedema hereditario inhibidor C1 del complemento Antecedentes: el angioedema hereditario es un trastorno inflamatorio episódico, que se hereda de manera autosómica dominante y se caracteriza por episodios de edema periférico. Los pacientes pueden tener edema de la pared de cualquier víscera hueca, incluido el intestino. Caso clínico: se comunica el caso de un paciente masculino de 33 años de edad, sin antecedentes de importancia, con dolor abdominal, localizado en el epigastrio, irradiado al cuadrante inferior derecho, acompañado de 5 vómitos. La tomografía abdominal mostró engrosamiento de la pared de la segunda y tercera porción del duodeno, con infiltración de grasa y líquido libre. Los exámenes de laboratorio mostraron: concentraciones bajas del complemento C4 (5.5 mg/dL) y actividad del inhibidor de C1 del complemento de 30%. Conclusiones: el angioedema hereditario es consecuencia de la deficiencia (tipo I) o disfunción (tipo II) del inhibidor C1 del complemento. El dolor abdominal asociado con angioedema es de inicio súbito, como dolor cólico, recurrente y de intensidad moderada. En la actualidad existen dos medicamentos aprobados por la Food and Drug Administration para el tratamiento de pacientes con esta afección. 2014 artículo científico 0009-7411 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66231760013 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=662 Cirugía y Cirujanos application/pdf Academia Mexicana de Cirugía, A.C. Cirugía y Cirujanos (México) Num.5 Vol.82 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_66231760013 |
| language | es |
| publishDate | 2014 |
| publisher | Academia Mexicana de Cirugía, A.C. |
| spellingShingle | Angioedema hereditario: causa rara de dolor abdominal Nereo Guillermo Salas-Lozano Medicina dolor abdominal autosómico dominante Angioedema hereditario inhibidor C1 del complemento Angioedema hereditario: causa rara de dolor abdominal Nereo Guillermo Salas-Lozano Javier Meza-Cardona Coty González-Fernández Laura Pineda-Figueroa Mauricio de Ariño-Suárez Medicina dolor abdominal autosómico dominante Angioedema hereditario inhibidor C1 del complemento Antecedentes: el angioedema hereditario es un trastorno inflamatorio episódico, que se hereda de manera autosómica dominante y se caracteriza por episodios de edema periférico. Los pacientes pueden tener edema de la pared de cualquier víscera hueca, incluido el intestino. Caso clínico: se comunica el caso de un paciente masculino de 33 años de edad, sin antecedentes de importancia, con dolor abdominal, localizado en el epigastrio, irradiado al cuadrante inferior derecho, acompañado de 5 vómitos. La tomografía abdominal mostró engrosamiento de la pared de la segunda y tercera porción del duodeno, con infiltración de grasa y líquido libre. Los exámenes de laboratorio mostraron: concentraciones bajas del complemento C4 (5.5 mg/dL) y actividad del inhibidor de C1 del complemento de 30%. Conclusiones: el angioedema hereditario es consecuencia de la deficiencia (tipo I) o disfunción (tipo II) del inhibidor C1 del complemento. El dolor abdominal asociado con angioedema es de inicio súbito, como dolor cólico, recurrente y de intensidad moderada. En la actualidad existen dos medicamentos aprobados por la Food and Drug Administration para el tratamiento de pacientes con esta afección. 2014 artículo científico 0009-7411 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66231760013 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=662 Cirugía y Cirujanos application/pdf Academia Mexicana de Cirugía, A.C. Cirugía y Cirujanos (México) Num.5 Vol.82 |
| title | Angioedema hereditario: causa rara de dolor abdominal |
| topic | Medicina dolor abdominal autosómico dominante Angioedema hereditario inhibidor C1 del complemento |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66231760013 |