Aplasia pura de células rojas como forma de presentación de lupus eritematoso sistémico

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1. Verfasser: José I. Martín-Serradilla
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Sociedad Argentina de Reumatología 2022
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author José I. Martín-Serradilla
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contents Aplasia pura de células rojas como forma de presentación de lupus eritematoso sistémico José I. Martín-Serradilla Francisco Javier Del Castillo Tirados María Álvarez de Buergo José M. Alonso Alonso Fernando Sánchez Barranco Elisa Álvarez Artero Medicina corticoides lupus eritematoso sistémico Aplasia pura de células rojas La aplasia pura de células rojas (APCR) es un síndrome definido por anemia normocítica normocrómica, con reticulopenia severa y reducción importante o ausencia absoluta de precursors eritroidesen la médula ósea. Ocasionalmente se desencadena en el curso de una colagenopatía o una enfermedad autoinmune. Presentamos el primer caso descripto en la literature de un varón con APCR como forma de debut de lupus eritematoso sistémico (LES). Se trata de un hombre de 65 años que presentó anemia normocítica normocrómica, ANA 1/5120 y anti-Sm 2,61. Refería úlceras orales, poliartralgias, tumefacción de ambos tobillos y fotosensibilidad. Se realize estudio de médula ósea con evidencia de hipoplasia de serie roja por paro madurativo a nivel de eritroblasto basófilo, ausencia casi completa de los elementos maduros y contenido muy elevado de proeritroblastos de gran tamaño. Con el diagnóstico de APCR como debut de LES, se lo trató con prednisona con buena respuesta.Podemos concluir que el despistaje de enfermedades sistémicas en pacientes con APCR es esencial para asegurar un correcto manejo y un mejor pronóstico. 2022 artículo científico 0327-4411 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=692174642010 https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/ https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/html/ https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/692174642010.epub https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=6921 Revista Argentina de Reumatología application/pdf Sociedad Argentina de Reumatología Revista Argentina de Reumatología (Argentina) Num.4 Vol.33
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Aplasia pura de células rojas como forma de presentación de lupus eritematoso sistémico José I. Martín-Serradilla Francisco Javier Del Castillo Tirados María Álvarez de Buergo José M. Alonso Alonso Fernando Sánchez Barranco Elisa Álvarez Artero Medicina corticoides lupus eritematoso sistémico Aplasia pura de células rojas La aplasia pura de células rojas (APCR) es un síndrome definido por anemia normocítica normocrómica, con reticulopenia severa y reducción importante o ausencia absoluta de precursors eritroidesen la médula ósea. Ocasionalmente se desencadena en el curso de una colagenopatía o una enfermedad autoinmune. Presentamos el primer caso descripto en la literature de un varón con APCR como forma de debut de lupus eritematoso sistémico (LES). Se trata de un hombre de 65 años que presentó anemia normocítica normocrómica, ANA 1/5120 y anti-Sm 2,61. Refería úlceras orales, poliartralgias, tumefacción de ambos tobillos y fotosensibilidad. Se realize estudio de médula ósea con evidencia de hipoplasia de serie roja por paro madurativo a nivel de eritroblasto basófilo, ausencia casi completa de los elementos maduros y contenido muy elevado de proeritroblastos de gran tamaño. Con el diagnóstico de APCR como debut de LES, se lo trató con prednisona con buena respuesta.Podemos concluir que el despistaje de enfermedades sistémicas en pacientes con APCR es esencial para asegurar un correcto manejo y un mejor pronóstico. 2022 artículo científico 0327-4411 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=692174642010 https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/ https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/html/ https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/692174642010.epub https://www.redalyc.org/journal/6921/692174642010/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=6921 Revista Argentina de Reumatología application/pdf Sociedad Argentina de Reumatología Revista Argentina de Reumatología (Argentina) Num.4 Vol.33
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