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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Sociedad Argentina de Reumatología
2014
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=692177044005 |
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Tabla de Contenidos:
- Osteólisis multicéntrica no hereditaria con nefropatía: reporte de un caso y revisión de la literatura Leandro Ferreyra-Garrott Gabriel Meneses Luisa Plantalech Medicina tarsal tarsal herencia herencia nefropatía La osteólisis idiopática multicéntrica (OIM) se caracteriza por el com promiso de carpos y de tarsos, con inflamación y dolor; se inicia en la infancia y se autolimita en la 2a o 3a década de la vida. Según Har degger, se describen tipos hereditarios dominantes (tipo I) o recesivos asociados a osteoporosis (tipo II), OIM esporádicas con compromiso renal (tipo III) u osteólisis masiva monocéntrica (tipo IV). El tipo V se caracteriza por clínica similar al tipo II asociada a lesiones oculares o dermatológicas y talla baja. En esta oportunidad se presenta el caso clínico de una OIM tipo III. Consulta un varón de 50 años con antecedentes de dolor, tumefac ción y deformidad en ambos carpos y tarsos y compromiso funcional de inicio en la infancia. A los 34 años presenta proteinuria, edemas e hipertensión arterial, desarrolla insuficiencia renal crónica (ICR). Se realizó trasplante renal. Sin antecedentes familiares de OIM. Se com prueba: disminución en la función de ambas manos, limitación en la extensión de muñeca y deformidad en los dedos, y distrofia muscular de antebrazos y piernas. Camina con dificultad. En las radiografías se observa ausencia de huesos del carpo y tarso, osteólisis en algunas falanges. Se indica tratamiento con bifosfonatos, vitamina D y reha bilitación. El paciente presenta OIM asociada a IRC e hipertensión ar terial. Por carecer de antecedentes familiares se la considera OIM del tipo III. La OIM es una enfermedad infrecuente; el diagnóstico opor tuno evita tratamientos innecesarios y permite tratar la enfermedad renal y la hipertensión en estadios más tempranos. 2014 artículo científico 0327-4411 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=692177044005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=6921 Revista Argentina de Reumatología application/pdf Sociedad Argentina de Reumatología Revista Argentina de Reumatología (Argentina) Num.3 Vol.25